①制备培养基:制备以纤维素为唯一碳源的培养基,并加入刚果红。
②接种:取富集培养后的土壤培养液,经适当稀释后,移取适量培养液采用法接种于能分别筛选出细菌、真菌和放线菌的固体培养基表面,在37℃下倒置培养。
③纤维素分解菌的分离:纤维素分解菌能够分泌纤维素酶,依据的比值,筛选得到能高效分解纤维素的菌种。
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