可以采用扩增该DNA。(编号选填)
①化学合成法 ②聚合酶链式反应 ③大规模筛选法
①HindⅢ ②EcoRⅠ ③Bam HⅠ
①倒平板 ②调整pH ③溶解 ④灭菌 ⑤称量 ⑥分装
①重组DNA分子导入大肠杆菌 ②随机改变凝乳酶基因的序列
③对突变蛋白进行结构和功能分析 ④改变凝乳酶基因的特定序列
⑤培养细胞后提纯突变蛋白 ⑥将改变后的凝乳酶基因与质粒重组
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