1. (2024高三上·虹口期末) 先天性葡萄糖—半乳糖吸收不良症（CGGM）是一种单基因遗传病。患者小肠上皮细胞转运葡萄糖及半乳糖障碍，严重患者容易腹泻。健康人小肠上皮细胞运输单糖等物质的部分机理如图4所示，其中SGLT、GLUT2、GLUT5和Na⁺/K⁺ATP酶分别表示质膜上的转运蛋白。

1. （1） 物质进出小肠上皮细胞的方式不同。据图4比较，与葡萄糖进入小肠上皮细胞的运输方式最相似的是。（编号选填）

   ① Na⁺进小肠上皮细胞 ② K⁺进小肠上皮细胞 

   ③ Na⁺出小肠上皮细胞 ④ 葡萄糖出小肠上皮细胞

3. （2） 小明腹泻就医，医生对其进行各项检验，结果如表2所示。据图4及已学知识推测，表2中各指标异常的可能原因，并用数字编号选填。

   表2

   样本	检验项目	检验结果	正常参考范围	推测指标 异常的原因
   血液	口服糖溶液后 30~180min血糖变化情况	血糖升高值 ＜1.1 mmol/L	血糖升高值 ＞1.1 mmol/L	⑴。
   粪便	粪便pH	＜5.0	6.9-7.2	⑵。

   ① 小肠上皮细胞吸收Na⁺减少 

   ② 肠道微生物无氧呼吸产生乳酸

   ③ 消化道双糖或多糖水解酶活性降低

5. （3） 进一步检测发现，小明是CGGM患者。据相关信息及已学知识推测，其患病的原因可能是（ ）。（多选）

   A . Na⁺与葡萄糖或半乳糖竞争SGLT蛋白 B . SGLT蛋白与肠上皮细胞质膜结合异常 C . SGLT蛋白结构改变导致运输功能异常 D . SGLT基因甲基化导致SGLT蛋白减少
7. （4） 对小明及其表型正常父母22号染色体上的SGLT基因进行检测，相关基因编码链的部分序列如图5所示。据此判断，CGGM的遗传方式及变异类型分别是、。

   

9. （5） 在不考虑变异的情况下，小明父母再生一个患CGGM男孩的概率是。
11. （6） 遗传咨询发现，小明祖父和外祖母都是白化病（常染色体隐性遗传病）患者。若小明父母欲生育二胎，则下列细胞形成的生殖细胞参与受精后，可导致胎儿同时患有白化病（A/a表示白化病基因）和CGGM（B/b表示SGLT基因）的组合是。（编号选填）

    

13. （7） 研究发现，CGGM有多种致病类型。若小明的妹妹因SGLT蛋白的甘氨酸（密码子：5’-GGG-3’）被精氨酸（密码子：5’-AGG-3’）替换而引发CGGM，据此推测，小明妹妹SGLT突变基因转录过程中的模板链为5’--3’。
15. （8） 若小明已到适婚年龄，从检测和预防遗传病的角度，下列建议合理的是。（编号选填）

    ①对其妻子进行基因检测 ② 评估遗传病的再发风险率

    ③ 对其胎儿进行B超检查 ④ 对其胎儿进行染色体分析

17. （9） 目前CGGM的治疗以饮食控制为主，结合相关信息，请对CGGM患者提出合理的饮食建议。