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  • 1. (2024高三上·十堰期末)  某种遗传病L受到一对等位基因A/a的控制,其致病基因a是由基因A编码序列缺失部分碱基产生的。通过对某家系(图1)的1~6号成员进行基因检测得到的电泳条带图如图2所示。若只呈现一条带,则说明只含有基因A或a;若呈现两条带,则说明同时含有基因A和a。图中成员的患病情况未标明,回答下列问题:

    1. (1) 基因A/a位于染色体上,判断理由是。8号个体的基因型可能是
    2. (2) 若该家系的1~6号成员中只有2号个体患遗传病L。据此分析,基因A、a分别对应的电泳条带是。(选填“基因①”或“基因②”)
    3. (3) 若7号个体表型正常,她与人群中正常男性婚配。

      Ⅰ.两人计划生育后代,7号个体进行了基因检测后,医生建议两人最好生育女孩。据此分析,在如图中把7号个体基因检测最可能的结果的相应条带涂黑。

      Ⅱ.7号个体生育了一个女孩,但该女孩患有遗传病L。就医后,医生提出2种可能的解释:

      原因一:父亲产生的某个精原细胞在减数分裂时发生了而产生了含有基因a的精子,该精子与含有基因a的卵细胞进行受精作用而生育了该女孩。

      原因二:父亲产生了含有基因A的精子,该精子进行受精作用而生育了该女孩,但基因A的启动子部分序列甲基化。根据前面所述信息继续分析,该女孩患遗传病L的原因是

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