1. (2024高三上·十堰期末)  某种遗传病L受到一对等位基因A/a的控制，其致病基因a是由基因A编码序列缺失部分碱基产生的。通过对某家系（图1）的1~6号成员进行基因检测得到的电泳条带图如图2所示。若只呈现一条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因A和a。图中成员的患病情况未标明，回答下列问题：

1. （1） 基因A/a位于染色体上，判断理由是。8号个体的基因型可能是。
3. （2） 若该家系的1~6号成员中只有2号个体患遗传病L。据此分析，基因A、a分别对应的电泳条带是、。（选填“基因①”或“基因②”）
5. （3） 若7号个体表型正常，她与人群中正常男性婚配。

   Ⅰ.两人计划生育后代，7号个体进行了基因检测后，医生建议两人最好生育女孩。据此分析，在如图中把7号个体基因检测最可能的结果的相应条带涂黑。

   

   Ⅱ.7号个体生育了一个女孩，但该女孩患有遗传病L。就医后，医生提出2种可能的解释：

   原因一：父亲产生的某个精原细胞在减数分裂时发生了而产生了含有基因a的精子，该精子与含有基因a的卵细胞进行受精作用而生育了该女孩。

   原因二：父亲产生了含有基因A的精子，该精子进行受精作用而生育了该女孩，但基因A的启动子部分序列甲基化。根据前面所述信息继续分析，该女孩患遗传病L的原因是。