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(2024高三下·长沙月考)
人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病。下图1是某遗传病的家系图，图2是Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的相关基因用限制酶酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）
A . 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性
B . Ⅱ6与Ⅲ7基因型相同的概率为50%
C . Ⅲ7是致病基因携带者，其致病基因来自Ⅰ1
D . 若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，为患病男孩的概率为1/2
