1. (2024高三上·武昌期末)  突触是神经元之间信息传递的结构基础，最近科研人员发现了突触信号传递的新方式。

1. （1） 已有研究发现钙离子（Ca²⁺）对突触信号传递具有重要作用。神经冲动传至轴突末梢时，突触小体膜内侧电位的变化是，触发Ca²⁺内流，使突触小泡与突触前膜融合，促进神经递质释放，进而引发突触后膜电位变化。
3. （2） 科研人员发现在无Ca²⁺条件下，对大鼠的初级感觉神经元（DRG）给予电刺激，其突触后神经元（DH）也可检测到膜电位变化，进而对这种非Ca²⁺依赖的信号传递方式进行了系列研究。

   

   ①研究发现DRG细胞膜上存在受电压调控的N通道。将大鼠DRG细胞与DH细胞混合培养，在无Ca²⁺条件下，向体系中加入N通道的，对DRG施加电刺激后，未检测到突触后膜电位变化，说明N通道参与了非Ca²⁺依赖的突触信号传递。

   ②为研究N通道与膜融合相关蛋白S的关系，科研人员将固定有N通道抗体的磁珠，加入到小鼠DRG细胞裂解液中充分孵育，离心收集磁珠，弃去上清，分离磁珠上的蛋白。对照组磁珠上固定了无关抗体。电泳后进行抗原-抗体杂交检测，结果如图1所示。说明。

   ③为证明在非Ca²⁺依赖的方式中，介导突触传递兴奋信号的神经递质是谷氨酸，以无Ca²⁺条件下混合培养的DRG和DH细胞为实验材料，加入谷氨酸受体阻断剂，孵育一段时间后对DRG施加电刺激，检测突触前膜谷氨酸的释放量。在上述操作的基础上，完善该实验方案需要：

   a增加；

   b增加。

5. （3） 生理条件（2.5mMCa²⁺）下检测到的突触后膜电位是Ca²⁺依赖与非Ca²⁺依赖方式引发的突触后膜电位叠加。科研人员分别在有Ca²⁺及无Ca²⁺条件下混合培养DRG和DH细胞，模仿连续疼痛刺激（箭头所示），检测突触后膜电位，结果如图2。生理条件下连续疼痛刺激，突触信号传递以方式为主，进一步研究发现该方式传递兴奋信号更加快速高效。