①选用一定量的甘草,将其干燥粉碎,再加入酒精,室温浸泡三天,过滤,得到甘草酒精没出液,并配制浓度分别为1%,2%,4%,8%的甘草酒精浸出液;
②取5个灭菌后的培养皿,编号后,先放入相同体积的106个/毫升的大肠杆菌培养基,再在培养皿中滴入0.1毫升的不同浓度的甘草酒精浸出液。将它们放在37℃的恒温箱中培养24小时。
结果记录如下。
培养编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
甘草酒精浸出液的浓度 | 0 | 1% | 2% | 4% | 8% |
抑菌圈直径(mm) | 0 | 2.88 | 6.08 | 5.96 | 6.06 |
根据以上实验,请回答。