1. (2024高三下·惠州模拟)  肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合，抑制T细胞活性，逃避T细胞的攻击，即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2（USP2基因表达产物）对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响，研究人员进行相关实验，请回答下列问题。

1. （1） 人体免疫系统主要通过细胞介导的（选用“体液/细胞”作答）免疫清除癌细胞，这体现了免疫系统的功能。
3. （2） 研究人员构建了USP2基因不同程度过表达的小鼠结肠癌细胞和敲除USP2的高表达PD—L1的小鼠结肠癌细胞，体外培养一段时间后检测肿瘤细胞膜上PD—L1蛋白的量，结果如图1所示。

   

   癌细胞中USP2基因表达量与其膜表面的PD—LI的含量成（选用“正/负/不”作答）相关。结合PD—L1的功能推测，USP2基因过量表达可以肿瘤细胞的免疫逃逸。

5. （3） 为进一步验证上述推测，研究人员将四种小鼠结肠癌细胞（①野生型、②USP2敲除型、③过表达鼠源PD—L1型和④USP2敲除+过表达鼠源PD—L1型细胞）悬液分别接种在小鼠右侧腋下、成瘤，观察并测量肿瘤的生长情况，结果如图2所示。

   

   若曲线b为接种①型细胞后的肿瘤体积变化曲线，则曲线a为接种（选用“①～④”作答）型细胞后的肿瘤体积变化曲线、则曲线d为接种（选用“①～④”作答）型细胞后的肿瘤体积变化曲线。