1.
(2024高二下·福田月考)
镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，由正常血红蛋白基因(HbA)突变为异常血红蛋白基因(Hbs)引起，它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测，主要原理：限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA，加热使酶切片段解旋后用荧光标记的 CTGACTCCT 序列与其杂交，最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述不正确的是（ ）
A . 提取胎儿DNA样品后，扩增DNA需要添加特定的引物
B . 若该胎儿检测结果为图乙一b，则其为镰状细胞贫血患者
C . 荧光标记序列越长，图乙-c中两个DNA条带间的距离越大
D . 用限制酶Mst Ⅱ处理DNA不充分，可能把正常人误判为携带者
