1. (2024高二下·广东月考)  易错PCR是利用低保真的Taq酶和改变PCR的反应条件，降低DNA复制的准确性，在新DNA链的合成过程中增加碱基错配，从而使扩增产物出现较多点突变的一种体外诱导DNA序列变异的方法。从自然界中的生物体内分离得到的天然酶，在工业生产环境中催化效率往往较低。下图是研究人员利用易错PCR技术对某种天然酶进行改造，获得了高催化效率的酶的流程示意图。回答下列问题：

1. （1） 在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是，PCR反应体系中需添加引物，引物的作用是
3. （2） 图中步骤①为易错PCR过程，其扩增过程中需要加入Taq酶，这是因为Taq酶具有的特点。图中步骤②是将构建的重组质粒溶于缓冲液中与用处理的受体菌混合，在一定温度下完成转化。转化是指。
5. （3） Taq酶的某一区域负责将碱基与模板链正确地互补配对，Mn²⁺可以降低这一功能；非互补的碱基对由于氢键不易形成，稳定性差，Mg²⁺可以提高该错配区的稳定性。因此，与普通PCR相比，易错PCR的反应体系中应适当（填“提高”或“降低”）Mn²⁺浓度、（填“提高”或“降低”）Mg²⁺浓度。