1.
(2024高一下·新蔡期末)
下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了该家系四名女性的DNA，扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有该限制酶的一个酶切位点，突变后又增加了一个）。结果如图2，相关叙述错误的是（ ）
A . 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B . Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/180
C . 该突变基因新增的酶切位点位于310bp中
D . 提取并扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带
