1. (2024高一下·太和期末) 丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，如图为该病系谱图，相关基因为A/a。回答下列问题：

   

1. （1） 根据上述系谱图判断，丙酮酸激酶缺乏症的的遗传方式是，你的判断依据是。
3. （2） 若在正常人群中每500人中有1人是该致病基因的携带者，则Ⅲ₉与表型正常的异性婚配，生出患该病孩子的概率是。
5. （3） 已知该家系第Ⅱ代成员均不患红绿色盲，仅对第Ⅱ代成员进行两种遗传病的基因检测时发现，只有Ⅱ₈携带红绿色盲致病基因（相关基因为B/b），Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅱ₇均携带丙酮酸激酶缺乏症致病基因，则Ⅱ₈的基因型为，Ⅱ₇与Ⅱ₈生下患丙酮酸激酶缺乏症和红绿色盲两种遗传病的孩子的概率是。
7. （4） 若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除基因检测外，还可以通过（填两种）等手段。