1. (2024高二下·抚州期末) 化合物是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

已知：①苯胺()易被氧化

②甲基为邻对位定位基团，取代基优先取代在甲基的邻位或对位；羧基位间位定位基团，取代基优先取代在羧基的间位。

1. （1） C中官能团名称为，F→G的反应类型为。
3. （2） B与乙酸酐 (CH₃CO)₂O反应生成C，写出B的结构简式。
5. （3） 写出G→H的反应方程式。
7. （4） 写同时满足下列条件的C的同分异构体有种；写出其中一种能与浓溴水按照1：2发生取代反应的的物质的结构简式。

   ①能发生银镜反应；②水解产物之一遇溶液显紫色；③有两个化学环境相同的甲基。

9. （5） 请以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料用四步制备，写出制备()的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图以题干样式书写)。