利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

1. (2024高三上·广州月考) 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：
1. （1） I的名称是，Ⅱ中含氧官能团的名称是。
3. （2）根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
  序号
  反应试剂、条件
  反应形成的新结构
  反应类型
  a
  $\text{[math]}$
  加成反应
  b
5. （3）反应③的化学方程式可表示为，则化合物 $\text{[math]}$ 的分子式为。
7. （4）关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)
  
  A . 反应过程中，有 $\text{[math]}$ 键断裂和 $\text{[math]}$ 键、 $\text{[math]}$ 键形成 B . 反应过程中，不涉及 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成 C . 化合物Ⅵ中 $\text{[math]}$ 原子的杂化轨道类型只有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D . 每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同
9. （5）化合物 $\text{[math]}$ 是Ⅳ的同分异构体，能与 $\text{[math]}$ 反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。 $\text{[math]}$ 的结构简式为。
11. （6）以甲苯和 $\text{[math]}$ 为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
  (a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)
  (b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为。
  (c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。