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(2025高三上·柳州模拟)
地中海贫血是一种编码珠蛋白肽链的基因发生碱基替换或缺失导致的单基因遗传病，重度地贫患者为纯合子且幼年夭折，杂合子个体表型正常（仅有轻微贫血）。图为某家系以及其中部分成员的编码珠蛋白肽链的基因进行凝胶电泳后得到的图谱（不考虑子代发生突变以及XY同源区段遗传病），下列相关分析正确的是（ ）
A . 条带A代表致病基因
B . 据图可确定地中海贫血是常染色体显性遗传病
C . 5号和6号生一个患重度地贫的儿子的概率是1/36
D . 若6号的地贫基因检测结果与2号一致，则其子代无患重度地贫的可能
