1. 为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。 已知第一线性DNA序列共有 5000bp （bp为碱基对）第一步水解产物 （单位bp）第二步水解产物 （单位bp） A酶切割3500将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割1500 200010001000500500B酶切割2000将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割500 150030002000 1000经A酶和B酶同时切割2000 1500 1000 500

1. （1） 该实验中体现出限制酶的作用特点是。
3. （2） 由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为个和个。
5. （3） 根据表中数据，请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。

   

7. （4） 已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如下图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHI和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干次循环后 和序列明显增多，该过程中DNA连接酶催化键的形成。