1. (2018·南通模拟) 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

1. （1） 人类血友病的遗传遵循遗传的定律，人类血友病产生的根本来源是。
3. （2） Ⅳ₁与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是。
5. （3） 为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR操作，并对其产物进行电泳，得到上图2所示结果。结合图1推断Ⅱ₅的基因型是。图1、图2结果能否确定Ⅳ₂个体的基因型？ （选填“能”或“不能”）。依据是。
7. （4） 现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY，试以遗传图解和必要文字预测Ⅳ₃患血友病的概率。。