1. (2018·南通模拟) 先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

1. （1） 先天性耳聋基因位于染色体上，蓝色盲基因位于染色体上。
3. （2） 理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是。
5. （3） 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是。
7. （4） 若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是。