1. (2017高三上·密云月考) 为获得果胶酶高产菌株，科研人员进行了下列分离、筛选、鉴定工作。

1. （1） 为分离果胶酶产生菌，科研人员配制了下表所示成分的培养基，该表空白处的两种成分是。制备的培养基常用法进行灭菌。

   K2HPO4	MgSO4	NaNO3	FeSO4	琼脂
   0.1g	0.5g	3g	0.01g	2g	15g	加至1L

3. （2） 科研人员将采集的果园土壤放入无菌水中，震荡混匀，制成悬液。为获得较均匀分布的单菌落，还需要将悬液进行，用法接种于固体培养基上。接种后的培养基状态放人培养箱。
5. （3） 选择单菌落数目适宜的培养基，加入一定浓度的刚果红溶液（果胶与刚果红结合后显红色），一段时间后洗去培养基表面的刚果红溶液，观察并比较菌落和直径的比值，筛选果胶酶高产菌株。
7. （4） 将获得的菌株进行液体培养后，从培养液的（填“上清液”或“沉淀物”）获得粗提的果胶酶。将一定量的粗提果胶酶与适量果胶溶液混合，一定时间后测定吸光值来测定酶活性。进行吸光值测定时，需将与等量果胶溶液混合，作为实验的对照。