组别 | 效应T细胞的来源 | 吞噬细胞的来源 | 吞噬细胞的54Cr的释放率（%） | ||
品系 | 是否注射LCM | 感染了LCM病毒 | 未感染LCM病毒 | ||
① | A | 否 | A | 49.6±2.5 | 43.5±1.6 |
② | A | 是 | A | 775±4.2 | 47.0±3.5 |
③ | A | 是 | Q | 44.0±2.9 | 41.0±2.4 |
④ | Q | 否 | Q | 46.5±3.6 | 44.4±6.2 |
⑤ | Ⅰ | 是 | Q | 72.5±5.2 | 40.0±2.9 |
⑥ | Q | 是 | Ⅱ | 52.9±3.0 | 48.6±3.9 |
假说一：效应T细胞表面可能有两种受体，分别和特异性抗原及MHC类分子结合，只有两种受体都和相应的抗原匹配时，效应T细胞才能裂解靶细胞．
假说二：效应T细胞表面只有一种受体，识别的是结合的复合物．为了证明上述假说，有人获得了表中的两种效应T细胞：
效应T细胞A | 效应T细胞B | |
识别的MHC类分子 | X | Y |
识别的病毒抗原 | M | N |
将效应T细胞A表面的一种受体蛋白的基因导人到效应T细胞B中，结果效应T细胞B也能裂解带有X的被病毒（带有M抗原）感染的靶细胞，此结果支持 ．
①胚产生的GA活化了种子细胞内的GID1蛋白，该蛋白促进了的降解，解除了对基因的抑制作用，该基因的表达产物与GARE序列结合，又开启了基因的表达．
②GARE序列几个碱基的改变使得GAMYB转录因子无法与其结合．该序列改变的杂合种子萌发时，（填“能”或“不能”）产生a﹣淀粉酶，原因是 ．
杂交组合 | F1结实率（%） | F2代 | ||
野生型植株数 | 突变体植株数 | |||
① | ♀突变体×♂02840品种 | 86.8 | 1895 | 642 |
② | ♀突变体×♂中恢8015 | 87.2 | 234 | 70 |
③ | 中恢8015×02840品种 | 87.6 | 960 | 0 |
从表中可以看出，①②组F2代中野生型与突变体的数量比约为 ， 表明该突变为性性状，该突变基因位于内．设置第③组杂交实验的目的是证明雄性可育性状由基因控制．
注：DU145是雄性激素非依赖性前列腺癌细胞；LNCaP是雄性激素依赖性前列腺癌细胞
①在培养过程中，细胞具有生长的特点，因此传代培养时，通常用酶处理，使细胞分散．
②由图1结果可知，奥曲肽对于性前列腺癌的治疗效果可能更好．
注：VEGF是促进血管生成的基因，可刺激肿瘤细胞的生成和增殖；Caspase﹣3是细胞凋亡过程中最主要的蛋白酶基因8﹣actin是检测基因表达水平常用的参照基因（如图2），表达量不受细胞形态变化或生活条件的影响，转录水平相对稳定，在实验中可作为校准和消除由于检测方法等无关变量对实验结果的影响．p﹣actin的表达产物最可能是（填字母）．
A．血红蛋白 B．细胞骨架蛋白 C．胰岛素
由实验结果可知，奥曲肽抑制了DU145细胞中 ， 此研究人员推测，奥曲肽治疗前列腺癌的机制可能是 ．
