选项 | 实验课题 | 实验原理 | 实验现象 |
A | 探究pH对H2O2酶活性的影响 | H2O2酶催化H2O2分解产生O2 | 适宜pH下产生 气泡较多 |
B | 探究酵母菌的呼吸方式 | 细胞有氧呼吸产生CO2和H2O; 无氧呼吸产生C2H5OH、CO2或C3H6O3 | 澄清石灰水变浑浊 |
C | 绿叶中色素的提取 | 不同色素在层析液中溶解度不同 | 滤液呈深绿色 |
D | 观察植物细胞的质壁分离 | 原生质层具有选择透过性 | 中央液泡变小 |
①选择大小相近的大蒜在适宜条件下进行生根培养。
②用全营养液配制质量浓度分别为1、10、30、50 mg·L-1的硝酸铈铵溶液。
③待大蒜根生长至约3 cm时,选择长势基本一致的大蒜平均分为5组,分别用全营养液和不同浓度的硝酸铈铵溶液在23 ℃下培养。定期更换培养液。
④培养至48 h、72 h时,剪取大蒜根尖进行解离、 ? 、制片并观察,计算细胞分裂指数(分裂期细胞数与细胞总数的比值),结果如下表。
⑤培养至7 d时,测量大蒜根长,结果如下图。
不同处理模式下水稻产量(单位:kg·hm-2)
稻季 | 早稻 | 晚稻 |
紫云英 | 8 230 | 8 160 |
油菜 | 8 035 | 7 680 |
对照 | 7 875 | 7 745 |
步骤①收集藻细胞:将两种藻细胞培养液进行预处理后,离心取沉淀物。
步骤②获取叶绿体粗:提物4℃下分别破碎两种藻细胞后,再分别用差速离心法和密度梯度离心法分离获取叶绿体粗提物(原理示意图如下)。
步骤③去除杂质DNA:向步骤②的叶绿体粗提物中加入DNA酶、缓冲液,37℃静置15min后,离心取沉淀物。
步骤④粗提叶绿体DNA:向步骤③获得的叶绿体中加入缓冲液、SDS、蛋白酶K,60℃水浴2h,离心取上清液。再向上清液中加入氯仿异戊醇,在4℃下离心取 ? 。
步骤⑤纯化叶绿体DNA:向粗提溶液中加入3mol·L-1醋酸钠及预冷的95%酒精,低温静置1h后,离心弃上清液。加预冷的95%酒精、离心洗涤1~2次,取沉淀物用超纯水溶解。
步骤⑥DNA纯度和浓度:测定利用分光光度法测量并计算叶绿体DNA的纯度及浓度,结果如上下表(表中OD260/OD280值越接近1.8说明DNA越纯)。
基因组成 |
马的毛色 |
E_At_ |
褐骝色 |
E_A_ |
骝色 |
E_aa |
黑色 |
ee_ _ |
粟色 |
限制酶 |
识别序列和 |
切割位点 |
|
EcoRⅠ |
G↓AATTC |
BamHⅠ |
G↓GATCC |
HindⅢ |
A↓AGCTT |
XhoⅠ |
C↓TCGAG |
NdeⅠ |
CA↓TATG |
SalⅠ |
G↓TCGAC |
从木酮糖激酶酶活力分析,可以得出的结论是启动子A的功能比启动子B,但本实验中乙醇得率相差不大,其可能的原因是。