①写出400~600 ℃范围内分解反应的化学方程式:。
②与CaCO3热分解制备的CaO相比,CaC2O4·H2O热分解制备的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是。
①写出阴极CO2还原为HCOO−的电极反应式:。
②电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是。
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH =41.2 kJ·mol−1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·mol−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中:
CH3OCH3的选择性= ×100%
①温度高于300 ℃,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是。
②220 ℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有。
H2(g)+ I2(g) =2HI(g) ΔH2=−11.0 kJ·mol −1 ②
对于反应: (g)+ I2(g) = (g)+2HI(g) ③ ΔH3=kJ·mol −1。
A.通入惰性气体 B.提高温度
C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度
该电解池的阳极为,总反应为。电解制备需要在无水条件下进行,原因为。
可知反应平衡常数K(300℃)K(400℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0 , 根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算K(400℃)=(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是。
CuCl2(s)=CuCl(s)+ Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1
CuCl(s)+ O2(g)=CuO(s)+ Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1
则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH= kJ·mol-1。
负极区发生的反应有(写反应方程式)。电路中转移1 mol电子,需消耗氧气L(标准状况)
①反应器中初始反应的生成物为 和 ,其物质的量之比为4:1,甲烷和水蒸气反应的方程式是。
②已知反应器中还存在如下反应:
i.
ii.
iii. ·
Ⅲ为积碳反应,利用 和 计算 时,还需要利用 反应的
③反应物投料比采用 ,大于初始反应的化学计量数之比,目的是(选填字母序号)
a.促进 转化
b.促进 转化为
c.减少积碳生成
④用 可以去除 。 体积分数和 消耗率随时间变化关系如下图所示。
从 时开始, 体积分数显著降低,单位时间 消耗率(填“升高”“降低”或“不变”)。此时 消耗率约为 ,但已失效,结合化学方程式解释原因:。
①制 时,连接。
产生 的电极方程式是。
②改变开关连接方式,可得 。
③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:。
①
②
③
氢化过程中所需的高纯度 可用惰性电极电解 溶液制备,写出产生 的电极名称(填“阳极”或“阴极”),该电极反应方程式为。
a.B点: b. :A点 点 c.反应适宜温度: ℃