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2016-2017学年北京市海淀区高三下学期期中生物试卷

更新时间:2017-06-16 浏览次数:533 类型:期中考试
一、选择题
  • 1. (2017高三下·海淀期中) 下列四种人体细胞与细胞中发生的生命活动,对应有误的是(    )
    A . 胰岛B细胞:细胞核中转录胰岛素基因 B . 唾液腺细胞:内质网中加工唾液淀粉酶 C . 传出神经元:突触前膜释放神经递质 D . 成熟红细胞:O2主动运输进入线粒体内
  • 2. (2017高三下·海淀期中) “玉兰花欲开,春寒料峭来”.每年初春,天气仍然寒冷,我们看到玉兰的花已经开放,而叶却尚未长出.关于这时玉兰的叙述,不正确的是(    )
    A . 花的开放受到植物激素的调节 B . 花瓣细胞将葡萄糖氧化分解 C . 诱导花芽萌发的温度较叶芽高 D . 利用了上年贮存的光合产物
  • 3. (2017高三下·海淀期中) 对如图所示实验的分析,正确的是(    )

    A . B系鼠和C系鼠的皮肤对于子代A系鼠是抗体 B . 子代A系鼠的浆细胞裂解了移植的B系鼠皮肤 C . C系鼠的皮肤没有引起子代A系鼠的免疫应答 D . 注射淋巴细胞使子代A系鼠的基因型发生改变
  • 4. (2024高一下·海淀期末) 使君子花夜晚为白色,早晨开始逐渐变为粉色,到下午变为红色,晚上再恢复为白色.调查发现,晚上采蜜的是飞蛾,而早晨和白天采蜜的分别是蜜蜂和蝴蝶.此外,使君子花雌蕊和雄蕊的成熟时间相互错开.下列相关叙述,不正确的是(    )
    A . 花色变化增加了三种传粉者之间的竞争 B . 花色变化有利于增加使君子的繁殖机会 C . 雌蕊和雄蕊的成熟时间错开避免了自交 D . 使君子与三种传粉者协同(共同)进化
  • 5. (2017高三下·海淀期中) 科研人员分别将蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖转运蛋白)基因与空质粒连接,构建表达载体.将空质粒和上述两种表达载体分别转入三组蛋白G缺陷细胞,在三种不同浓度的葡萄糖间隔刺激下,测定三组细胞的葡萄糖转运速率,结果如图.下列分析不正确的是(    )

    A . Ⅰ组实验的目的是排除空质粒对实验结果的影响 B . Ⅱ、Ⅲ组葡萄糖转运速率随葡萄糖浓度增加而减小 C . 由实验结果推测蛋白C是一种葡萄糖转运蛋白 D . 实验结果表明蛋白C的转运功能强于蛋白G
二、解答题
  • 6. (2017高三下·海淀期中) 四膜虫是单细胞真核生物,营养成分不足时,进行接合生殖,过程如图1所示.科研人员用高浓度的DDT处理不耐药的野生型四膜虫,经筛选获得了纯合的耐药四膜虫.为研究四膜虫耐药的机理,进行了相关实验.

    1. (1) 高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体,原因是DDT对四膜虫具有作用,使耐药的个体被保留.
    2. (2) 为研究耐药性的遗传,科研人员将四膜虫分为80组进行实验,每一组两只四膜虫,一只是纯合的耐药四膜虫,另一只是野生型四膜虫.每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药.若每一组接合后的四膜虫再次相互接合,在80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为组,则表明耐药性受一对等位基因控制,并且耐药为性;若80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为组,则表明耐药性受两对等位基因控制,并且这两对基因独立分配.
    3. (3) 为研究基因A与四膜虫的耐药性是否有关,科研人员提取耐药个体的DNA,用图2所示的引物组合,分别扩增A基因的A1片段、A3片段.

      ①据图分析,用引物Ⅰ、Ⅱ组合扩增后,得到的绝大部分DNA片段是图3中的

      ②将大量N基因片段与扩增得到的A1片段、A3片段置于PCR反应体系中进行扩增,得到的绝大多数扩增产物是

      ③回收的PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞,并用加入的培养液筛选,获得A基因的四膜虫,这种四膜虫在高浓度DDT处理下生长速率明显下降,表明A基因是耐药基因.

    4. (4) 从进化角度分析,营养成分不足时,四膜虫进行接合生殖的优势是
  • 7. (2017高三下·海淀期中) 小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新,科研人员对此进行研究.

    1. (1) 小肠干细胞以分裂方式进行增殖,并分化为潘氏细胞和细胞,如图1.潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质,抵抗外来病原体,参与小肠微环境的(填“特异性”或“非特异性”)免疫反应.
    2. (2) 小肠干细胞特异性地表达L蛋白,并且每个细胞中的表达量基本一致.科研人员利用酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接,转入小鼠受精卵细胞中.从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养,定期从培养液中取样,测定样品的绿色荧光强度,检测结果可反映出小肠干细胞的多少.
    3. (3) 科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T,几天后洗去药物,转入新的培养液中培养(记为第0天),定期取样并测定样品的绿色荧光强度,结果如图2.药物T处理使蛋白S的合成量下降,药物T处理停止后0~4天,小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低.结合实验数据推测,蛋白S对小肠干细胞的凋亡有作用.
    4. (4) 研究发现,蛋白S含量较低时,小肠干细胞会分泌W因子,并作用于周围的小肠干细胞.据此推测,上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子
    5. (5) 综合上述研究分析,小肠受到外界环境刺激时,能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的

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