A | B | C | D |
| | | |
苯的同系物 | 芳香化合物 | 烯烃 | 醇 |
混合物 | 试剂 | 分离方法 | |
A | 粗苯甲酸(泥沙等) | 水 | 重结晶 |
B | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
C | 乙炔(硫化氢) | 硫酸铜溶液 | 洗气 |
D | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
选项 | 乙烯的制备 | 试剂X | 试剂Y |
A | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | Br2的CCl4溶液 |
C | C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ | NaOH溶液 | Br2的CCl4溶液 |
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能(填入编号,下同),而Ⅰ不能。
A.被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.与溴水发生加成反应
C.与溴发生取代反应
D.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成,Ⅰ需mol,而Ⅱ需mol。
②今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有种。
方法一:用质谱法分析得知 A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出 A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3,如下图所示。
方法三:利用红外光谱仪测得 A分子的红外光谱如下图所示。
请填空:
a. A的相对分子质量
b. A的分子式
c. A的核磁共振氢谱图
d. A分子的红外光谱图
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应
CH3COOC2H5为77.1℃; C2H5OH为78.3℃;
C2H5OC2H5(乙醚)为34.5℃; CH3COOH为118℃。
实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
将粗产品经下列步骤精制: