| 玻璃瓶 | 氧含量 |
| 甲 | 4 mg |
| 乙 | 5.2 mg |
| 丙 | 3.3 mg |
| 组别 | 亲本组合 | F1 |
| Ⅰ | 朱砂眼a × 猩红眼 | 野生型 |
| Ⅱ | 朱砂眼a × 朱砂眼b | 朱砂眼 |
| Ⅲ | 朱砂眼b × 猩红眼 | 野生型 |
| 检测项目 | 测定值 | 参考范围 | 单位 |
| 甲状腺激素 | 10.0 | 3.1~6.8 | pmol/L |
①外毒素
②减毒外毒素
③外毒素α亚单位
④外毒素β亚单位．
①由该实验结果推测，由于细胞系R的细胞呼吸发生了的变化，从而使葡萄糖摄取速率明显提高。
②一种验证上述推测的方法是检测并比较产生量。
①本实验中，C1叶片的结果排除了（写出两点）的影响。
②本实验中， M叶片的结果说明，J2叶片蛋白P的mRNA量变化不是由引起的。
③本实验可以得出的两个结论有。
a. 给叶片单独施加ABA，检测蛋白P含量
b. 给叶片同时施加ABA和茉莉酸，检测蛋白P含量
c. 机械损伤叶片后，检测损伤叶片的茉莉酸含量
d. 给叶片单独施加茉莉酸，检测ABA含量
常规区：频繁化学防治，喷施化学杀虫药剂9次；
实验1区：农药减施防治，喷施化学杀虫药剂4次；
实验2区：植物源药物减施防治，喷施药剂4次。
|
相对丰度 营养类群 |
0～20 cm |
＞20 cm |
||||
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常规区 |
实验1区 |
实验2区 |
常规区 |
实验1区 |
实验2区 |
|
|
食细菌线虫 |
79.92 |
80.05 |
79.71 |
77.45 |
60.94 |
66.39 |
|
食真菌线虫 |
6.54 |
6.33 |
7.45 |
2.69 |
2.56 |
2.59 |
|
杂食-捕食线虫 |
5.77 |
5.68 |
5.52 |
4.45 |
4.42 |
4.20 |
|
植物寄生线虫 |
7.77 |
7.94 |
7.32 |
15.41 |
32.08 |
26.82 |
①梨园中的细菌、真菌、线虫和植物等各种生物共同构成了，各种线虫在土壤中的分层现象，体现了群落的结构。
②在0～20 cm土层，各营养类群线虫相对丰度在3个区之间均无显著性差异，而在＞20 cm土层，实验区，其余均无显著性差异，群落结构发生了改变。
③土壤线虫食性多样化，使土壤生态系统营养结构更加复杂，这对提高生态系统的具有重要意义。
①据图1判断HD是一种染色体遗传病。
②据图推测，当个体的所有H基因中CAG重复次数25次时才可能不患病。与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1并未患病，推测该病会伴随呈渐进性发病。
③与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重复次数均有增加，这表明患者Ⅰ-1过程中异常H基因的重复次数会增加。
①从可遗传变异类型来看，模型猪发生的变异是。
②筛选含有目的基因的体细胞，将细胞核移植到中，构建重组细胞，再将重组细胞发育来的早期胚胎移植到代孕母猪体内，获得子代F0 ， 此过程体现出动物细胞核具有。
③将F0与野生型杂交得到F1 ， F1再与野生型杂交得到F2。在F0、F1、F2中，更适合作为模型猪的是F2个体，理由是。
科研人员建立了一种新的靶向基因敲除技术——TALEN技术（原理见下图）。TALEN技术使用的基因敲除工具是由DNA识别域和核酸内切酶两个部分组成的蛋白质。科学家发现了一种细菌蛋白质（TALE），它的二连氨基酸（NI、NG、HD、NN，其中字母N、I、G、H、D分别代表了一种氨基酸）与四种碱基（A、G、C、T）有恒定的对应关系：NI识别A，NG识别T，HD识别C，NN识别G。FokⅠ是一种形成二聚体后具有核酸内切酶活性的蛋白单体。因此，可以利用TALE作为DNA识别域，用FokⅠ二聚体定点切断DNA。
科学家发现水稻植株无论是否具有光周期敏感蛋白基因P，在短日照条件下均表现为雄性可育。在长日照条件下，具有光周期敏感蛋白的水稻才能雄性可育。基因P只在单倍体花粉细胞中表达，使其能够合成淀粉。科研人员使用TALEN技术对水稻基因P进行靶向敲除，以得到光敏雄性不育水稻新品种。
①制备杂交瘤细胞时，需将上述小鼠的脾脏组织，用处理获得单细胞后，再与小鼠的骨髓瘤细胞融合，筛选得到两种杂交瘤细胞。将两种杂交瘤细胞用试剂处理促进其融合，在培养基中加入（天然成分）培养。如果两种细胞成功融合，则会同时表达出抗体的重链A、B和轻链a、b，这种细胞称作双杂交瘤细胞。
②抗体由两条重链和两条轻链组成，重链和轻链均分为恒定区和可变区，两条重链依赖于A1或B1进行组装（A1与B1相同），重链与轻链的组装依赖于恒定区A2、a或B2、b（a与b相同）。因此，双杂交瘤细胞产生的抗体种类较多，其中有一种抗体能同时与抗原α、β结合称为双特异性抗体，如图2。请将A1、A2、B1、B2、a、b、α、β等字符填入下面的表格中。
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| A2 | α |
③为使双杂交瘤细胞只产生图2所示双特异性抗体，降低纯化分离成本，科研人员对重链、轻链的结构进行改造。改造思路是在A、B、a、b的恒定区通过改变，进而改变蛋白质的空间结构，实现“榫卯”式互补组装的唯一性，这种改造属于现代生物技术中的工程。
①在接种了营养菌和抗性菌混合菌液的培养板左侧，加入含的培养基，培养基可从左侧逐渐扩散到混合菌液培养板上。定期检测混合菌液培养板上两种菌的数量，得到图2所示结果。
②0~10 h，营养菌的数量变化是。
③10~45 h，营养菌和抗性菌的变化趋势是二者均显著增加并逐渐，其原因是。
