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备考2020年高考生物二轮专题6 遗传的基本规律和伴性遗传

更新时间:2020-03-25 浏览次数:283 类型:二轮复习
一、遗传的基本规律
  • 1. (2019高三上·广东模拟) 椎实螺是雌雄同体动物,群养时通常为异体受精,单个饲养时会同体受精。螺壳旋向的右旋和左旋分别由等位基因D和d控制(D相对于d为显性),子代螺壳的旋向只由母本的基因型决定。下列叙述正确的是( )
    A . 螺壳旋向的遗传不遵循基因分离定律 B . 螺壳左旋的椎实螺的基因型不可能为DD C . 单个饲养时,后代的螺壳旋向不会改变 D . 异体受精时,后代的螺壳旋向与母本的相同
  • 2. (2019高三上·河池月考) 下列选项中能判断出性状显隐性的是( )
    A . 一红色茉莉花与白色茉莉花杂交,子代全部为粉红色茉莉花 B . 果蝇的眼色遗传方式为伴X染色体遗传,一白眼雄果蝇与一红眼雌果蝇杂交,子代中雌果蝇中白眼和红眼各占一半 C . 患某遗传病的男子与一正常女子结婚,生育一患病的儿子 D . 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,子代中高茎豌豆∶矮茎豌豆≈1∶1
  • 3. (2020高一下·西安期末) 已知猫毛的长短由一对等位基因控制。现有甲、乙,丙、丁四只猫,其中甲和乙都是长毛猫,丙和丁是短毛猫,甲与乙生了一只长毛雄猫,甲和丙生了两只短毛雄猫,而丙和丁生了一只短毛雄猫和一只长毛雌猫,上述涉及的所有猫中,能确定基因型的有几只(    )
    A . B . C . D .
  • 4. (2020·长宁模拟) 大麦中,带壳(M)对裸粒(m)为显性、散穗(N)对密穗(n)为显性。现有杂合带壳散穗植株与隐性纯合植株测交,子代表现型及数目:带壳散穗 145、带壳密穗 341、裸粒散穗350、裸粒密穗151。可推测(   )
    A . M、N 基因完全连锁 B . M、n 基因完全连锁 C . m、n 基因不完全连锁 D . m、N 基因不完全连锁
  • 5. (2021高一下·洛南月考) 关于下列图解的理解正确的是 (    )

    A . 图中发生基因自由组合的过程是④⑤⑥ B . 乙图中不同于亲本性状的类型占5/8 C . 图甲中③过程的随机性是子代中Aa占1/2的原因之一 D . 图乙子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16
  • 6. (2019·沈阳模拟) 小麦的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的小麦群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1 , 各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是(      )

    A . 0﹤p﹤1时,亲代群体都可能只含有纯合体,没有杂合体 B . p=b时,F1随机交配一代,子代中纯合体比例为1/2 C . p=a时,F1显性性状中杂合体所占的比例为3/5 D . p=c时,F1自交一代,子代中杂合体比例为2/9
  • 7. (2019·常德模拟) 某观赏植物的花色有红色、白色两种。为探究该植物花色的遗传规律,某生物兴趣小组用该植物的纯种进行多组杂交实验,统计实验结果如下表:

    对上述实验结果,兴趣小组进行了讨论和交流,对该植物的花色遗传做出了如下三种假设:

    ①由一对基因(A、a)控制的,但含a的雄配子(花粉)部分不育;

    ②由一对基因(A、a)控制,但含a的雌、雄配子均有部分不育,且不育机会均等;

    ③由多对基因(A、a,B、b……)共同控制的,且所有类型配子均可育。

    1. (1) 如果假设①正确,上述实验F1红花植株产生的可育雄配子中a配子的概率是,若假设③正确,则红花与白花这对相对性状至少由对等位基因控制。
    2. (2) 为验证上述假设,该小组一致同意对F1进行测交实验,请预测三种假设的测交实验结果:

      若假设①正确,以F1作父本的测交后代表现型及比例是

      若假设②正确,以F1作母本的测交后代表现型及比例是

      若假设③正确,测交后代表现型及比例是

    3. (3) 如果实验证明假设③是正确的,则上述实验F2中的红花植株中纯种占
二、伴性遗传和人类遗传病
  • 8. (2019高三上·杭州模拟) 下列关于人类遗传病叙述正确的是( )
    A . 单基因遗传病在人类中的发病率最高 B . 不携带致病基因的个体不会患遗传病 C . 禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率 D . 利用显微镜观察可以确诊21-三体综合征
  • 9. (2020高三上·普宁月考) 某种家禽(2n=78,性别决定为ZW型)幼体雌雄不易区分,其眼型由Z染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是(     )
    A . 雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体 B . 正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同 C . 为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雌禽为豁眼 D . 在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中,雌雄较易区分
  • 10. (2020·吉林模拟) 用射线处理某野生型纯合的深眼色果蝇群体后,获得了甲、乙两种隐性突变的果蝇(性状均为浅眼色)。甲的隐性突变基因用a表示,乙的隐性突变基因用b表示,a、b基因分别独立遗传。现用甲品系雄果蝇和乙品系雌果蝇杂交,F1雄性均表现为浅眼色,雌性均表现为深眼色。下列叙述错误的是( )
    A . 两个隐性突变基因在遗传过程中能够自由组合 B . 野生型雄果蝇突变获得1个b基因就能出现浅眼色性状 C . F1雌、雄果蝇杂交后代中深眼色果蝇所占比例为3/16 D . 亲本甲、乙果蝇的基因型分别为aaXBY和AAXbXb
  • 11. (2019·茂名模拟) 下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知Y染色体上没有这两对等位基因,为探究该等位基因的位置,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是(    )

    A . A/a和B/b这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 B . 若F1雌雄比例为1:2,则这对基因位于X染色体上 C . 若F1雌雄比例为1:1,则这对基因位于常染色体上 D . 若该基因位于常染色体上,则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基型有3种
  • 12. (2020高三上·历城月考) Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病,该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中,亦发现其他各种不同的体征异常,他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失,分别以Ⅰ~Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( )

     

    A . 染色体5区域最可能含DMD基因 B . 除DMD外,还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失 C . X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,而基因数目保持不变 D . DMD在男性中发病率较高
  • 13. (2019·浙江模拟) 随着医学水平的提高,越来越多的疾病被发现与遗传有关,下列相关说法错误的是(    )
    A . 遗传咨询时,应首先对相关人员进行病情诊断 B . 据临床统计,约有60%的成人疾病都是遗传病 C . 禁止近亲婚配是降低各种单基因遗传病的有效措施 D . 环境中的维生素C可弥补缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因所带来的危害
  • 14. (2020·蚌埠模拟) 人类有一种遗传病甲,是由常染色体上 Aa、Bb两对基因共同控制,其中 A、B同时存在时不患病,基因型均为AaBb夫妇,子代患病概率是 .遗传病乙为伴性遗传,由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横(或竖)线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图,回答以下问题。

    1. (1) 甲病遗传遵循定律。
    2. (2) 乙病是性遗传,请将2号家庭Ⅱ3与乙病有关的基因标在图3的位点上。
    3. (3) 若1号家庭Ⅲ2患甲病的概率为 ,请将该家庭Ⅱ1与甲病有关的基因标在图3中。2号家庭Ⅲ2患甲病概率为 ,若1号家庭Ⅲ1与2号家庭Ⅲ1结婚,生女孩两病兼患的概率是,生男孩两病兼患的概率是
  • 15. (2020·长宁模拟) KLSDAS 综合症是由 CSS 基因(用 E/e 表示)突变导致的一种罕见遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系,如图 。

    1. (1) 若仅据图 14 判断:KLSDAS 综合症可能的遗传方式是    
      A . 伴X 显性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴 X 隐性遗传 D . 常染色体隐性遗传
    2. (2) 对该家系 6 号和 9 号成员的 CSS 基因及其突变基因进行测序,发现两个成员均只有一种碱基序列;又知 5 号的外祖父是白化病(A/a)患者。若考虑两种疾病,则 8 号的基因型是
    3. (3) 若仅考虑 KLSDAS 综合症,则一定存在该致病基因的细胞是    
      A . 2 号的卵原细胞 B . 4 号的初级卵母细胞                                  C . 5 号的次级卵母细胞 D . 9 号的卵细胞
    4. (4) 3、4 号夫妻再生育一个不患 KLSDAS 综合症男孩的概率是。现 4 号意外怀孕约五周,为避免生育 KLSDAS 综合症患儿,可采取的有效措施是

      A.遗传咨询和产前检查                   B.性别检查和基因检测

      C.血液检查和羊水检查                    D.B 超检查和终止妊娠

    5. (5) 据下图分析该遗传病的病因是:CSS  正常基因突变导致

三、真题演练
  • 16. (2024高一下·湘阴期末) 某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。

    ①植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离

    ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶

    ③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1

    ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1

    其中能够判定植株甲为杂合子的实验是( )

    A . ①或② B . ①或④ C . ②或③ D . ③或④
  • 17. 假设在特定环境中,某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1 000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为(   )
    A . 250、500、0 B . 250、500、250 C . 500、250、0 D . 750、250、0
  • 18. (2021·漳州模拟) 人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是(    )
    A . 人群中M和m的基因频率均为 B . 人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C . 苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D . 苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为
  • 19. (2019·浙江选考) 下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。(    )

    A . 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B . 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C . 1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D . 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
  • 20. (2019·全国Ⅰ卷) 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

    1. (1) 同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是
    2. (2) 同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为;若进行反交,子代中白跟个体出现的概率为
    3. (3) 为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1 , F1相互交配得到F2。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表现型是,F2表现型及其分离比是;验证伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是

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