| 婴儿呼吸道特点 | 成年人呼吸道特点 |
| 无鼻毛，呼吸道短、内径窄，细支气管无 软骨，会厌软骨不完善 | 有鼻毛，呼吸道长、内径宽，细支气管有 软骨，会厌软骨完善 |
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萌发条件 |
玉兰种子萌发率 |
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全光照 |
36.07% |
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光暗交替 |
26.82% |
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全黑暗 |
21.35% |
①实验结果显示，条件最适宜玉兰种子萌发。由实验结果判断，光（填“是”或“不是”）玉兰种子萌发的必需条件，判断理由是。
②在实验过程中，小明还观察到了玉兰种子萌发的过程（图 2），由图可知，玉兰种子结构中最先突破种皮的是。
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地点 |
株高 （m） |
胸径 （m） |
树冠直 径（m） |
叶片大 小（m） |
温度 （℃） |
湿度 （%） |
光照强度 （×102lx） |
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教学楼前 |
6.3 |
4.8 |
3.8 |
长：14.5 宽：9.0 |
31 |
51 |
563 |
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教学楼后 |
4.4 |
4.2 |
2.9 |
长：12.7 宽：6.9 |
31 |
52 |
126 |
由上述调查数据可知，教学楼后的玉兰生长状况不如教学楼前。据表分析教学楼后的 兰生长状况较弱的原因：。
第一步：取绿萝叶片制作成直径 1C.m 的小圆片60 片，并用注射器抽出叶片内气体， 黑暗下分别沉入清水（A 组）和能使气孔闭合的 30％蔗糖溶液（B 组）中待用；
第二步：取 6 只烧杯并编号，每只放150 毫升 1％碳酸氢钠溶液（提供二氧化碳）。1、3、5 号烧杯各放入 10 片 A 组叶片，2、4、6 号烧杯各放入 10 片 B 组叶片，将烧杯分别放置在距离光源不同位置的地方（如下图）
第三步：观察并记录不同时间各烧杯中的上浮叶片数量。实验结果如下表。
| 时间（分） | 不同条件下上浮叶片数（片） | |||||
| 1 号 | 2 号 | 3 号 | 4 号 | 5 号 | 6 号 | |
| 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 |
| 10 | 1 | 0 | 1 | 0 | 2 | 0 |
| 15 | 2 | 0 | 2 | 0 | 6 | 0 |
| 20 | 4 | 0 | 8 | 0 | 10 | 0 |
| 25 | 8 | 0 | 10 | 0 | 10 | 0 |
| 30 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 2 |
| 35 | 10 | 1 | 10 | 2 | 10 | 2 |
| 40 | 10 | 1 | 10 | 2 | 10 | 3 |
| 45 | 10 | 3 | 10 | 5 | 10 | 9 |
| 50 | 10 | 6 | 10 | 7 | 10 | 9 |
| 55 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
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亲代性状 |
子代性状 |
株数（株） |
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离核 |
离核 |
56 |
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粘核 |
16 |
①本研究获得子代黄桃的过程属于生殖。亲代均为果肉离核，而子代出现 果肉粘核的现象属于生物的。
②黄桃的果肉离核和粘核在遗传学上称为。根据表中的数据统计，可推断出黄桃果肉的性状属于显性性状。
③若黄桃的果肉离核和粘核由一对基因控制（用 H 和 h 表示），则上述实验中亲代黄桃的基因组成是，子代中果肉离核黄桃的基因组成是。若将子代果肉粘核植株与亲代离核植株进行杂交，后代中表现果肉离核的个体所占的比例为。
每年 12 月～1 月是我国北方地区流感高发季节，为控制流感传播，人们通常会通过接种疫苗来进行预防。鼻内接种已被认为是一种有效的抗呼吸道感染免疫途径。近日，中国疾控中心副主任冯子健表示，我国研制的一种鼻喷流感减毒活疫苗（如图） 预计很快会上市。
我国常见的流感疫苗几乎都是流感病毒灭活疫苗（IIV），这种疫苗内含有裂解且已死亡的病毒，这些病毒已失去致病力但是保留了刺激机体产生抗体的能カ。IIV 的安全性已经非常高了，科研人员为什么还要研制鼻喷流感减毒活疫苗（LAIV）呢?主要是由于 IIV 只能引起短期的特异性免疫过程，且对于变异产生的新流感病毒无中和作用。而 LAIV 属于减毒活疫苗，疫苗内含有活的已减毒的流感病毒。这种病毒能在人鼻腔温度（约 32℃）下繁殖，但不能在肺部等内脏器官温度（＞37℃）下繁殖。当人们通过喷鼻免疫接种 LAIV 时，如同模仿自然感染过程，可引起机体产生持久的特异性免疫。
同时，LAIV 还有一些优于 IIV 的特点。首先，LAIV 通过鼻腔喷入方式接种，无需疫反应打针，有助于提高儿童等目标人群的接种意愿。其次，LAIV 不仅能刺激机体在体内产生抗体，同时还能够在鼻黏膜等处产生分泌型抗体，这些抗体能在鼻腔黏膜提供一层保护，从而増强了鼻腔黏膜的屏障作用。第三，从临床角度看，有数据表明LAIV 比 IIV 提供了更好的“群体免疫”（由于部分人群打了疫苗，其他未打疫苗的人群所获得的保护）第四，LAIV 对变异流感病毒的抵抗力好于 IIV。
疫苗上市除了关注有效性，还要关注安全性。俄罗斯科学家对约 13 万名 3～15 岁儿童的接种研究表明，除小于 1％的暂时性发热外，未发现任何严重不良反应。根据美国疾控中心数据显示，LAIV 最普遍的不良反应是短暂的流鼻涕、鼻塞及低热，无严重副作用，且对照组也有相近的同样不良反应发生率。此外，科学家研究认为 6～23 月龄婴儿接种 LAIV 后，哮喘的发生率増加，但在 2～5 岁婴幼儿中未见増加。从全球来看，LAIV 的使用仍需一段时间的观察。
