黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试...

更新时间：2020-12-24 浏览次数：159 类型：期末考试

一、选择题

1. (2020高一下·绥化期末) 孟德尔对遗传规律的探索经过了（）

A . 分析、假设、实验、验证 B . 假设、实验、结论、验证 C . 实验、分析、假设、结论 D . 实验、假设、验证、结论

答案解析收藏纠错 + 选题
2. (2020高一下·绥化期末) 已知豌豆的某种性状的两种表现类型P和Q，下列组合中能判断P和Q显隐性的是（）

A . Q×Q→Q B . P×P→P C . P×Q→Q+P D . Q×Q→P+Q

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2020高一下·绥化期末) 下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（）

A . 患病个体男性多于女性 B . 致病基因位于X染色体上 C . 男性和女性患病几率一样 D . 患病个体女性多于男性

答案解析收藏纠错 + 选题
4. (2020高二上·青冈开学考) 下列表述属于等位基因的是（）

A . D和T B . D和d C . D和D D . d和d

答案解析收藏纠错 + 选题
5. (2020高一下·绥化期末) 下列有关孟德尔获得成功的原因的叙述，错误的是（）

A . 选取豌豆作试验材料 B . 严格的自花传粉，开花授粉 C . 应用统计学方法对实验结果进行分析 D . 运用假说-演绎法进行研究

答案解析收藏纠错 + 选题
6. (2020高一下·绥化期末) 已知大麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子大麦自交得F₁ ，再自交得F₂ ，从理论上计算F₂中不抗锈病植株占总数的（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

答案解析收藏纠错 + 选题
7. (2020高一下·绥化期末) 人的体细胞内有46条染色体,在其形成精原细胞的有丝分裂过程中,细胞内四分体的数量是（）

A . 23个 B . 46个 C . 92个 D . 0个

答案解析收藏纠错 + 选题
8. (2020高一下·绥化期末) 下列关于遗传物质的说法，错误的是（   ）
①真核生物的遗传物质是DNA

②原核生物的遗传物质是RNA

③细胞核中的遗传物质是DNA

④真核生物的DNA只分布在细胞核

⑤HIV的遗传物质是DNA或RNA

A . ①②③ B . ②③④ C . ②④⑤ D . ③④⑤

答案解析收藏纠错 + 选题
9. (2020高一下·绥化期末) 下列过程中，会发生DNA解旋的是（）

A . 转录和翻译 B . 转录和复制 C . 复制和翻译 D . 逆转录

答案解析收藏纠错 + 选题
10. (2020高一下·绥化期末) 将一个DNA分子的一条链用³H标记，让其在不含³H的环境中连续复制a次，在形成的DNA分子中，含有³H的DNA分子数占全部DNA脱氧核苷酸链数的比值是（）

A . 1/2 B . 1/a C . 1/2^a D . 1/2^a+1

答案解析收藏纠错 + 选题
11. (2020高一下·绥化期末) 有丝分裂和减数分裂过程中都能出现的选项是（）
①分裂间期完成DNA复制与相关蛋白质合成

②联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换

③姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞

④同源染色体分开，非同源染色体自由组合

A . ①② B . ②③ C . ①③ D . ③④

答案解析收藏纠错 + 选题
12. (2020高一下·绥化期末) 卵细胞和精子形成过程中的不同点是（）

A . 染色体复制 B . 细胞质的分裂 C . 纺锤丝的形成 D . 染色体着丝点分裂

答案解析收藏纠错 + 选题
13. (2020高一下·绥化期末) 利用豌豆取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（）

A . 根尖 B . 种子 C . 花药 D . 茎尖

答案解析收藏纠错 + 选题
14. (2020高一下·绥化期末) 用³⁵S标记的T₂噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是(　　)

A . 经搅拌与离心后还是有少量含有³⁵S的T₂噬菌体吸附在大肠杆菌上 B . 离心速度太快，较重的T₂噬菌体有部分留在沉淀物中 C . T₂噬菌体的DNA分子上含有少量的³⁵S D . 少量含有放射性³⁵S的蛋白质进入大肠杆菌内

答案解析收藏纠错 + 选题
15. (2020高一下·绥化期末) 在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项（）

A . B . C . D .

答案解析收藏纠错 + 选题
16. (2020高一下·绥化期末) 下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（）

A . 染色体也是成对存在的，体细胞中基因成对存在 B . 基因在染色体上呈线性排列 C . 染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性 D . 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

答案解析收藏纠错 + 选题
17. (2020高一下·绥化期末) 有一对基因型为X^BX^b、X^bY的夫妇，生了一个基因型为 X^BX^bY的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）
①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常

④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

A . ①③ B . ①④ C . ②③ D . ②④

答案解析收藏纠错 + 选题
18. (2021高一下·宿州期末) 一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是（）

A . 3000个和3000个 B . 1000个和2000个 C . 2000个和4000个 D . 3000个和6000个

答案解析收藏纠错 + 选题
19. (2020高一下·绥化期末) 依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是（）

A . DNA分子所在的染色体上部分片段替换 B . DNA分子发生多个碱基增添 C . DNA分子发生碱基替换 D . DNA分子发生多个碱基缺失

答案解析收藏纠错 + 选题
20. (2024高一下·衡阳期末) 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为AA的个体占16%，基因型为Aa的个体占78%，aa的个体占6%．基因A和a的频率分别是（）

A . 16%、84% B . 32%、68% C . 55%、45% D . 94%、6%

答案解析收藏纠错 + 选题
21. (2020高一下·绥化期末) 以下能决定种群基因频率改变方向的是（）

A . 自然选择 B . 生存斗争 C . 过度繁殖 D . 遗传和变异

答案解析收藏纠错 + 选题
22. (2020高一下·绥化期末) 下列情况中不属于染色体变异的是（）

A . 第5号染色体断臂缺失引起的遗传病 B . 第21号染色体多一条的唐氏综合征 C . 同源染色体之间交换了对应部分的结构 D . 用花药培育出的单倍体植株

答案解析收藏纠错 + 选题
23. (2020高一下·绥化期末) 下列为四种核酸分子结构示意图，其中含有反密码子的是（）

A . B . C . D .

答案解析收藏纠错 + 选题
24. (2020高二上·宁德期中) 人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是（）

A . 基因重组 B . 染色体结构变异 C . 基因突变 D . 染色体数目变异

答案解析收藏纠错 + 选题
25. (2020高一下·绥化期末) 下列关于基因重组的叙述，错误的是（）

A . 基因重组通常发生在减数分裂过程中 B . 基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料 C . 同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D . 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组

答案解析收藏纠错 + 选题
26. (2021高三上·包头开学考) 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（　　）

A . 基因突变都会导致染色体结构变异 B . 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C . 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D . 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

答案解析收藏纠错 + 选题
27. (2020高一下·绥化期末) 下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（）

A . mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类 B . 起始密码子处于图中ⓐ的位置 C . 密码子位于tRNA的环状结构上 D . 图中结构含有mRNA

答案解析收藏纠错 + 选题
28. (2020高一下·绥化期末) 下列有关育种的说法中，正确的是（）

A . 孟德尔的豌豆杂交实验所依据的主要遗传学原理是基因突变 B . 生产上通常采用多倍体育种的方法获得无子西瓜，发育慢，营养物质减少 C . 诱变育种可以快速获得具有新基因的纯合子 D . 单倍体育种可明显缩短育种年限

答案解析收藏纠错 + 选题
29. (2020高一下·绥化期末) 下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（）

A . 甲、乙、丙中都没有同源染色体 B . 卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C . 乙图细胞中的染色体仍然在联会 D . 丙的子细胞是精细胞

答案解析收藏纠错 + 选题
30. (2020高一下·绥化期末) 某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（）

A . 图中表示的过程转录尚未结束，翻译已经开始 B . DNA-RNA杂交区域中A应与T配对 C . mRNA翻译只能得到一条肽链 D . 该过程一定发生在真核细胞中

答案解析收藏纠错 + 选题
31. (2020高一下·绥化期末) 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）

A . 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失 B . 三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加 C . 个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D . 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体

答案解析收藏纠错 + 选题
32. (2020高一下·绥化期末) 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）

A . 原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B . 解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可以使洋葱根尖解离，然后立即染色 C . 染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色 D . 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍

答案解析收藏纠错 + 选题
33. (2020高一下·绥化期末) 四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（）

A . 单独利用四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体 B . 二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状 C . 三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 D . 单倍体水稻是配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法

答案解析收藏纠错 + 选题
34. (2020高二上·马鞍山期末) 用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体，秋水仙素的作用原理是（）

A . 干扰减数分裂的进行 B . 抑制纺锤体的形成 C . 抑制着丝点的分裂 D . 使细胞连续进行染色体复制

答案解析收藏纠错 + 选题
35. (2020高一下·绥化期末) 达尔文进化理论的核心是（　　）

A . 获得性遗传 B . 用进废退学说 C . 自然选择学说 D . 中性学说

答案解析收藏纠错 + 选题

二、非选择题

36. (2020高一下·绥化期末) 图①分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
1. （1）参与①过程的酶有和。
2. （2）人体细胞中过程②发生的场所有。
3. （3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30，与α链对应的DNA区段共有100个碱对，则该DNA分子连续三次复制共需要个腺嘌呤脱氧核苷酸。
4. （4）参与③过程的RNA有__________。
  
  A . tRNA B . rRNA C . mRNA D . 以上三项都有
5. （5）在人体内成熟红细胞、造血干细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞可能是。
6. （6）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点。（都相同、都不同、不完全相同）。
答案解析收藏纠错 + 选题
37. (2023高一下·潮安期末) 松花江是黑龙江的支流之一，在其上游黑龙江段生活着许多珍贵的鱼类，例如史氏鲟鱼。长江是我国内陆地区最大的江，长江的中华鲟鱼野生型已经很是稀少。回答有关进化的问题：
1. （1）自然条件下，长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟不会发生基因交流，其原因是二者在空间上存在。
2. （2）对长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟两群体的线粒体cytb基因片段序列进行分析，结果显示，序列有44个变异位点，总变异率为11.5％，这些差异属于多样性层次，这种多样性的形成主要是生物与环境之间的结果。
3. （3）在对史氏鲟的某一理想种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同)，第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该鱼种群是否发生了进化?，理由是。
4. （4）现代进化理论认为：是生物进化的基本单位。史氏鲟这种鱼进化的实质是种群的定向改变，进化的方向由决定。
答案解析收藏纠错 + 选题
38. (2020高一下·绥化期末) 图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：
1. （1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
2. （2） Ⅱ₂的基因型为，Ⅲ₃的基因型为或。
3. （3）若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。
4. （4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
答案解析收藏纠错 + 选题

试卷信息

小学

初中

高中

黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试...

副标题：

*注意事项：

黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试...

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析