当前位置: 高中生物学 /人教版(2019) /必修2 遗传与进化 /第2章 基因和染色体的关系 /第3节 伴性遗传
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高中生物人教版(2019)必修二2.3伴性遗传 同步练习(A...

更新时间:2020-12-13 浏览次数:97 类型:同步测试
一、单选题
  • 1. (2020高一下·宜宾期末) 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(   )
    A . 性染色体上的基因都随所在的染色体遗传 B . X染色体上的基因并非都与性别决定有关 C . ZW型性别决定的生物,含Z染色体的配子是雌配子 D . X染色体上的显性遗传病,患病男子的母亲和女儿一定患病
  • 2. (2020高一下·贵溪期末) 下图是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是(   )

    A . 1和3 B . 2和3 C . 1和4 D . 2和4
  • 3. (2020高一下·渭滨期末) 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(   )
    A . 如果祖母为患者,孙女一定患此病 B . 如果外祖父患病,外孙一定患此病 C . 如果母亲患病,儿子一定患此病 D . 如果父亲患病,女儿一定不患此病
  • 4. (2020·鹤壁模拟) 下列不属于伴性遗传的是(   )
    A . 红绿色盲症 B . 抗维生素D佝偻病 C . 果蝇的白眼 D . 镰刀型细胞贫血症
  • 5. (2020高一下·营口期末) 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(   )
    A . 男患者与女患者结婚,其女儿正常 B . 男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C . 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D . 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
  • 6. (2020高一下·营口期末) 某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在(   )
    A . 两个Y染色体,两个色盲基因 B . 两个X染色体,两个色盲基因 C . 一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因 D . 一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因
  • 7. (2020高一下·营口期末) 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是(   )

    A . Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B . Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性 C . Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性 D . 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
  • 8. (2020高一下·聊城期末) 下列有关性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(   )
    A . 精细胞和初级精母细胞一定含有X染色体 B . 性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联 C . 伴X染色体显性遗传病,女性患者的儿子一定患病 D . 伴X染色体隐性遗传病,人群中女性患者远多于男性患者
  • 9. (2020高一下·七台河期末) 用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果,下列选项中正确的是(   )

    亲本

    子代

    灰雌性×黄雄性

    全是灰色

    黄雌性×灰雄性

    所有雄性为黄色,所有雌性为灰色

    A . 黄色基因是位于常染色体的隐性基因 B . 黄色基因是位于X染色体的显性基因 C . 灰色基因是位于常染色体的显性基因 D . 灰色基因是位于X染色体的显性基因
  • 10. (2020高一下·太和期末) 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述,正确的是(   )
    A . 在遗传上与性别相关联,人群的患者中男性多于女性 B . 带有红绿色盲基因的个体称之为携带者 C . Y染色体上无相关基因,因此该性状不遵循基因的分离定律 D . 具有“双亲都患病,子女不一定患病”的隔代遗传特点
  • 11. (2020高一下·太和期末) 如果通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。如果与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为(   )
    A . 儿子、女儿全部正常 B . 儿子、女儿中各一半正常 C . 儿子全部有病,女儿全部正常 D . 儿子全部正常,女儿全部有病
  • 12. (2020高一下·保定期末) 下列关于遗传知识的叙述,正确的是(  )
    A . 正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中,最少可能有1条,最多可能有23条 B . 让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中显性纯合子所占比例为1/8 C . 男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿,所以色盲男人的女儿一定会患色盲,也会生下患色盲的外孙 D . 如果父亲患病,儿子也患病,那么该病一定是伴Y遗传
  • 13. (2020高一下·保定期末) 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析错误的是(  )

    A . 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B . 羽毛非芦花的性状为隐性性状 C . 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D . 亲、子代芦花母鸡的基因型相同
  • 14. (2020高一下·枣庄月考) 下列说法正确的是(      )

    ① 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

    ② XY 型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为 XY;雌性个体为纯合子,基因型为 XX

    ③ 人体色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有其等位基因 B

    ④ 女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

    ⑤ 男性色盲基因只传女儿,可以通过女儿传给外孙使其色盲,代与代之间出现了明显的间隔现象

    ⑥ 人群中色盲患者一般男性多于女性

    ⑦ 自由组合定律发生在受精作用过程中

    A . ①③⑤ B . ②④⑥⑦ C . ③⑤⑥ D . ③⑤⑥⑦
二、综合题
  • 15. (2020高一下·绥化期末) 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中深色代表的人为红绿色盲患者,其余人的色觉正常,据图回答问题(由B和b控制):

    1. (1) 红绿色盲是染色体上性遗传病。
    2. (2) 图中Ⅲ代3号的基因型是,Ⅲ代2号可能基因型是
    3. (3) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是
  • 16. (2019高三上·黄山期中) 鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状,受Z染色体上的一对基因B、b控制,鸡的羽形雄羽和母羽是另一对相对性状,受常染色体上的一对基因H、h控制。母鸡只能表现为母羽,公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽芦花鸡杂交,F1表现型为芦花母羽母鸡:非芦花母羽母鸡:芦花母羽公鸡:芦花雄羽公鸡=2:2:3:1。请回答:
    1. (1) 鸡的羽色和羽形遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是
    2. (2) 禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的,但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。试提出一个能在孵化后立即鉴别出性别的实验方案。
    3. (3) 若让F1代母羽母鸡与雄羽公鸡随机交配,则后代出现雄羽鸡的比例为
    4. (4) 若想更多获得非芦花雄羽公鸡,应选择F1母鸡和公鸡相互交配。其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是
  • 17. (2019高三上·深圳期中) 在果蝇中,翻翅(M)对正常翅(m)为显性,基因位于X、Y染色体的同源区段上;红眼(E)对粉眼(e)为显性,基因位于性染色体上。请分析回答下列问题:
    1. (1) 这两对性状的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,理由是
    2. (2) 若只考虑翻翅和正常翅这对相对性状的遗传,果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XMYM外,还有三种。
    3. (3) 为了判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段,将一只粉眼雌果蝇与一只纯合红眼雄果蝇杂交,预测和分析实验结果:

      ①若子代雌性为红眼,雄性为粉眼,则

      ②若子代,则该基因位于X、Y染色体同源区段。

    4. (4) 若果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X染色体的非同源区段,Xe配子有活性,但个体基因纯合致死,(填“能”或“不能”)选择出某种基因组合,使后代只有雌性,原因是

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