①表现出亲代所没有的表现型叫突变
②基因突变有显性突变和隐性突变之分
③基因突变、基因重组和染色体变异三者共同特点就是三者都能产生新的基因
④突变能人为地诱发产生
⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化
⑥DNA分子结构改变都能引起基因突变
⑦基因突变的频率很低，突变的方向与环境并无明确的因果关系
⑧基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或改变，并引起基因结构的改变
①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③人类的色盲④玉米的高茎皱形叶
⑤人类的镰刀型细胞贫血症
①原癌基因和抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症，因此癌症可遗传
②黄曲霉毒素属于化学致癌因子
③紫外线、亚硝胺等因素会增加罹患癌症的可能
④原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖
⑤病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变
⑥原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达
①水稻(2n=24)一个染色体组有 12 条染色体，水稻单倍体基因组有 13 条染色体
②普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体
③番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组，每个染色体组都包含番茄和马铃薯的各一条
④马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体
①遗传病都由一对或多对等位基因控制
②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
⑥调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
