密码子 | 氨基酸 |
AUG | 甲硫氨酸(起始) |
UAA | 终止 |
UAG . | 终止 |
UGA | 终止、硒代半胱氨酸 |
注:在正常情况下,UGA是终止密码子,但在特殊情况下,UGA可编码Sce
A | B | C | D |
第一次有丝分裂中期 | 第二次有丝分裂中期 | 减数第一次分裂后期 | 减数第二次分裂后期 |
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不同脱毒方法对“滁菊”茎尖脱毒率的影响
脱毒方法 | 样本数 | 脱除CSVd率 | 脱除CVB率 | 脱除(CSVd+ CVB)率 |
茎尖分生组织培养 | 77 | 20.78 | 44.16 | 16.88 |
热处理结合茎尖培养 | 71 | 36.62 | 63.38 | 35.21 |
病毒唑结合茎尖培养 | 71 | 46.48 | 49.30 | 36.62 |
表l几种微生物农药对草原蝗虫的防治
药剂 | 防治效果%) | |||
7d | 10d | 20d | 30d | |
A | 15.04 | 45.46 | 59.01 | 72.32 |
B | 60.26 | 85.01 | 79.34 | 65.01 |
C | 53.01 | 84.12 | 78.22 | 64.12I |
防治效果(%)=防治前愉蝗虫数量-防治后蝗虫数量/防治前蝗虫数量×100%
表2残存蝗虫的感病率
药剂 | 感病率(%) | |||
7d | l0d | 20d | 30d | |
A | 57.26 | 62.47 | 65.38 | 70.01 |
B | 82.46 | 79.35 | 47.78 | 18.13 |
C | 80.32 | 74.14 | 43.27 | 12.75 |
感病率(%)=感染蝗虫数量/观察蝗虫总数×100%
对照组1 |
实验组1 |
实验组2 |
对照组2 |
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步骤1 |
① |
加入黑藻养殖水200mL |
① |
加入黑藻养殖水200mL. |
步骤2 |
加入Detmer培养液 |
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步骤3 |
|接入密度OD560mm为0.221的微囊藻 |
接入密度OD560mm为0.221的微囊藻 |
接入密度OD560mm为0.168的微囊藻 |
接入密度OD560mm为0.168的微囊藻 |
步骤4 |
光照培养箱培养9天 |
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步骤5 |
每天测定微囊藻液的光密度值、微囊藻的光合速率和呼吸速率 |
注:黑藻养殖水:黑藻洗净后,用自来水养殖7d,取养殖水经微孔滤膜过滤器(可去除溶液中的各种微生物)过滤获得;表中OD560mm值越大,表示微囊藻密度越大。
请回答下列问题:
①miRNA基因的基本组成单位是,①过程需要酶。与DNA复制相比较,①过程特有的碱基互补配对形式是
②RISC 中的miRNA能与靶 mRNA碱基配对,若两者之间完全配对,则;若两者之间只有部分区域发生了匹配,则
①纯白和纯黑亲本的基因型分别为
②能够使色素分散形成斑点的基因型为。F2中的灰色斑点鸟的基因型为
③让F2中的纯灰色雄鸟和灰色斑点雌鸟相互交配,子代中新出现的羽毛性状的个体占
④让F2中所有斑点羽毛个体随机交配,子代中出现斑点羽毛个体的概率为
分组 |
实验处理 |
神经恢复过程的动态观察(趾展宽度指数TSI) |
钳夹组 |
长挤压伤 |
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一期组 |
切断中段坐骨神经,随即原位缝合 |
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二期组 |
坐骨神经切断, 30 d后再次手术缝合 |
请回答下列问题:
a.再设一个组,选取生理情况相似的大鼠,对坐骨神经不做处理,测定大鼠后续的趾展宽度指数。
b.测定大鼠坐骨神经受损一侧肌肉的萎缩情况
c.测定每组大鼠坐骨神经完好一侧的趾展宽度指数
d.测定13周后的趾展宽度指数