中含碳碳双键数为3 NA
选项 | 操作 | 目的 |
A | 电解精炼 | 将粗铜转化为精铜 |
B | 蒸馏 | 分离氯化钠和硝酸钾混合溶液 |
C | 分液 | 分离乙酸与乙酸乙酯混合物 |
D | 用乙醇作萃取剂 | 提取溴水中的溴单质 |
4NO+6H2O
C . 若甲、乙、丙的溶液显碱性，则丙可能可以作为医疗上治疗胃酸过多症的药剂
D . 若丁为化合物，且为氯碱工业的重要产品，则甲一定为含Al3+的盐
900℃时，向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯，发生反应： 
⇌ 
+H2（g）△H=akJ．mol﹣1 ． 经一段时间后达到平衡．反应过程中测定的部分数据见下表：
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n（乙苯）/mol | 0.40 | 0.30 | 0.24 | n2 | n3 |
n（苯乙烯）/mol | 0.00 | 0.10 | n1 | 0.20 | 0.20 |
下列说法正确的是（ ）
CH3COOH+CH3CH2CH2CH20H CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制备过程中还可能有的副反应有
2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要实验步骤如下：
Ⅰ合成：
在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL（9.3g，0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g，0.125mol）冰醋酸和3～4滴浓H2SO4 ， 摇匀后，加几粒沸石，再按图1示装置安装好．在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min．
Ⅱ分离与提纯：
①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），充分振荡后静置，分去水层．
②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥．
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品．主要试剂及产物的物理常数如下：
化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
密度/g•mL﹣1 | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
沸点/℃ | 117.8 | 118.1 | 126.1 | 143 |
在水中的溶解性 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 难溶 |
根据以上信息回答下列问题：
A．水 B．甘油（沸点290℃） C．砂子 D．石蜡油（沸点200～300℃）
如果蒸馏装置如图2所示，则收集到的产品中可能混有杂质．
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应．
①不含甲基；
②是 
的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生银镜反应和水解反应（不考虑 的变化）．
． 提示：① 
②合成路线流程图示例：C2H5OH H2C=CH2
．
