选项 | 实验操作 | 现象 | 原因或结论 |
A | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热,将气体产物直接通入酸性KMnO4溶液 | 酸性KMnO4溶液褪色 | CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯 |
B | 向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液 | 有淡黄色沉淀生成 | CH3CH2X中含有溴原子 |
C | 向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳 | 溶液变浑浊 | 苯酚的酸性比碳酸弱 |
D | 向淀粉溶液中加入稀H2SO4 , 加热,冷却后直接加入少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热 | 没有砖红色沉淀生成 | 淀粉没有水解成葡萄糖 |
实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。
实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和 -OH。
实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。
实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。
a.消去反应 b.取代反应 c.聚合反应 d.加成反应 e.氧化反应
已知:纯乙酰苯胺是白色片状晶体,熔点为114℃;微溶于冷水,可溶于热水,易溶于有机溶剂;加热时易被氧化。
可能用到的有关数据如下:
乙酰苯胺 | 苯胺 | 乙酸 | |
相对分子质量 | 135 | 93 | 60 |
沸点/ | 305 | 184 | 118 |
实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略):
Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备
在150mL 烧瓶中加入15mL(过量)乙酸(沸点117.9℃)、少量Zn粉和10mL(0.11mol)新制得的苯胺,如图接好装置。在石棉网上用小火加热,控制顶端馏出温度105℃左右使之充分反应1h。待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室温后,减压过滤,用洗涤晶体2-3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体,再次过滤,两次过滤得到的固体合并在一起。
Ⅱ.乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入500mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为11.2g。
回答下列问题:
A.乙醇 B.CCl4 C.冷水 D.乙醚
A.属于芳香族化合物,且只有1种官能团
B.能发生银镜反应
C.除苯环外不存在其他环状结构
其中核磁共振氢谐有4组峰的是(写出其中一种的结构简式)