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A.从溴水中提取溴 | B.验证乙炔的还原性 | C.制取并收集NO2 | D.实验室制取溴苯 |
CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH2=+247.3kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g) 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH3=-1160.0kJ·mol-1
则2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),ΔH= kJ·mol-1。
①如果要将图中B点改变为A点,应采取的措施是;
②若B点对应实验中,SO2(g)的起始浓度为c0mol·L-1 , 经过tmin达到平衡状态,该时段反应速率υ(NO2)=mol·L-1·min-1 , 化学平衡常数K=;
③图中B、C两点对应的实验温度分别为TB和TC , 通过计算判断TB TC(填>、=、或<)。
①工业上选择催化剂(填“甲”或“乙”)原因是。
②在催化剂甲的作用下,图中M点处(对应温度为210℃)NO的转化率(填“可能是”、“一定是”或“一定不是”)该温度下的平衡转化率。高于210℃时NO的转化率降低的原因可能是。
查阅资料:
①苯甲酸是一元有机弱酸不易被氧化。在水中溶解度:0.35g(25℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。甲苯易溶于有机溶剂,不溶于水。
②
相对分子质量 |
熔点(℃) |
沸点(℃) |
密度(g·cm-3) |
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苯甲酸 |
122 |
122.4 |
249 |
1.3 |
甲苯 |
92 |
-95 |
110.6 |
0.9 |
实验步骤:
第一步:将9.2g甲苯和硫酸酸化的KMnO4溶液(过量)置于如图的三颈烧瓶中,加热保持反应物溶液温度在90℃左右至反应结束,主要反应为5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4 5C6H5COOH+3K2SO4+4MnSO4+14H2O,制备过程中不断从分水器分离出水;
第二步:将反应后混合液趁热过滤滤液冷却后用硫酸酸化用如图装置抽滤得粗产品;(抽滤又称减压过滤利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低达到固液分离的目的。)
第三步:粗产品用水洗涤2到3次,干燥称量得固体 .
请回答下列问题:
0.010mol·L-1的苯甲酸溶液;0.010mol·L-1的苯甲酸钠溶液;0.010mol·L-1的氢氧化钠溶液;0.010mol·L-1的盐酸溶液;广泛pH试纸;甲基橙,酚酞(仪器任选)。
已知:Na2MoO4·2H2O是白色晶体,在水中的溶解度随温度升高而增大。
□NiS+□Na2CO3+3C+2O2 _+_+_。
(已知Ksp(BaCO3)=1×10-9 , Ksp(BaMoO4)=4×10-8)
①电解一段时间,电极B附近pH(填“增大”“减小”或“不变”);
②简述MoO42-生成的原因。
①已知:钼酸钠、月挂酰肌氨酸的相对分子质量分别为M1、M2 , 要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月挂酰肌氨酸的物质的量浓度比应为;
②当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是。
a.[Kr]4d35s15p1b.[Kr]4d45s1c.Kr]4d2d.Kr]4d3
已知“石墨烯”的平面结构如图所示,一定条件下石墨烯与H2发生加成反应生成石墨烷,石墨烷中碳原子杂化类型是,石墨烯导电的原因是。
物质 |
六氯苯 |
六溴苯 |
苯六酸 |
熔点/℃ |
231 |
325 |
287 |
水溶性 |
不溶 |
不溶 |
易溶 |
六溴苯的熔点比六氯苯高的原因是,苯六酸与六溴苯、六氯苯的水溶性存在明显的差异本质原因是。
①1molD与碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下22.4LCO2气体;
②D分子与稀硫酸共热可水解生成异丙醇;
③该化合物能使溴水褪色。