实验 | 操作 | |
A | 稀释浓硫酸 | 先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水 |
B | 除去NaHCO3固体中的少量Na2CO3杂质 | 将固体加热至恒重 |
C | 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2 | 将气体产物先通过盛有浓硫酸的洗气瓶,后通过盛有饱和食盐水的洗气瓶。 |
D | CCl4萃取碘水中的I2 | 先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层 |
连接装置,检査装置气密性。将0.1mol(NH4)2SO4晶体置于玻璃仪器(填仪器名称)中,将6.0g洁净铁屑加入锥形瓶中。
②待大部分铁粉溶解后,打开K3、关闭K2 , 此时可以看到的现象为,原因是。
③关闭活塞K2、K3 , 采用100℃水浴蒸发B中水分,液面产生晶膜时,停止加热,冷却结晶、、用无水乙醇洗涤晶体。装置A中的反应,硫酸需过量,保持溶液的pH在1~2之间,其目的为。
④装置C的作用为,装置C存在的缺点是。
已知:还原焙烧的主反应为2MnO2+C 2MnO+CO2↑。
可能用到的数据如下:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
开始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.3 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
根据要求回答下列问题:
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=−393.5kJ·mol−1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2=−221.0kJ·mol−1
N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=+180.5kJ·mol−1
CO和NO两种尾气在催化剂作用下生成N2的热化学方式。
写出一种可以提高NO的转化率的方法:。
①在5min内,温度从420K升高到580K,此时段内NO的平均反应速率υ(NO)=;
②在有氧条件下,温度580K之后NO生成N2的转化率降低的原因可能是。
曲线b对应NH3与NO的物质的量之比是。
①C2O3中碳原子的杂化轨道类型为,CO2分子的立体构型为。
②草酸与正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相对分子质量相差2,二者的熔点分别为101℃、-7.9℃,导致这种差异的最主要原因可能是。
③CO分子中π键与σ键个数比为。
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比1∶1∶1