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江苏省扬州市邗江区2020-2021学年高二上学期化学期中考...

更新时间:2021-09-03 浏览次数:106 类型:期中考试
一、单选题
二、多选题
  • 13. (2020高二上·邗江期中) 某有机物A的结构简式如图,下列有关A的说法正确的是(   )

    A . 分子式为:C14H15O6NBr B . 该有机物含有2个手性碳原子 C . 该有机物既能发生水解反应,又能发生消去反应,且只能得到一种消去产物 D . A在一定条件下与氢氧化钠溶液反应,1 mol A最多消耗4 mol NaOH
  • 14. (2020高二上·邗江期中) CPAE是蜂胶的主要成分,具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一种原料。下列说法正确的是(   )

    A . 苯乙醇分子中的1H核磁共振谱图中有6组特征峰 B . 用FeCl3溶液可以检测CPAE是否含有苯乙醇 C . CPAE能发生取代、加成和加聚反应 D . 1molCPAE最多能与4molBr2发生取代反应
三、填空题
  • 15. (2020高二上·邗江期中) 有机物的结构与性质密切相关。
    1. (1) ①能发生水解反应的有机物是(填字母)。

      a.CH3CH2Br      b.CH3CH3 c.葡萄糖

      ②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是(填字母)。

      a.溴水  b.KMnO4酸性溶液  c.NaOH溶液

    2. (2) 对乙烯基苯酚( )常用于肉香和海鲜香精配方中。1mol对乙烯基苯酚最多可与molH2发生反应。
    3. (3) 乙苯( )是一种重要的有机化工原料。

      ① 乙苯中至少有个碳原子共平面。

      ②乙苯有多种同分异构体,其中一溴代物只有两种的芳香烃是(填结构简式)。

  • 16. (2020高二上·邗江期中) 某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如下实验。
    1. (1) 实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

      实验二:红外光谱分析:图1中不同吸收峰峰谷代表不同基团,图中有机物A中含氧官能团名称为

    2. (2) 实验三:取0.9g有机物A完全燃烧后,测得生成物为1.32gCO2和0.54gH2O,有机物A的分子式为

      实验四:经核磁共振检测发现图2中有机物A的谱图中H原子峰值比为

    3. (3) 根据以上实验回答下列问题:

      ①有机物A的结构简式为

      ②有机物A在一定条件下可以发生的反应有(填字母)。

      a.消去反应   b.取代反应  c.氧化反应  d.加聚反应

      ③有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2 , B能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,则B的结构简式为

四、综合题
  • 17. (2020高二上·邗江期中) 已知A是一种能使溴水褪色的气态烃,其产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。A经过下列变化,可制得有机物CH3COOCH2CH3。如图所示:

    1. (1) A物质的结构简式是
    2. (2) B是A与H2O在加热加压、催化剂的条件下生成的。下列物质中与B互为同分异构体的是(填字母)。

      a.CH3OH    b.CH3OCH3   c.CH3CHO

    3. (3) C物质能直接转化为B,该反应的化学反应方程式为
    4. (4) 物质A可在一定条件下直接转化为高分子化合物F,F的结构简式是,由A生成F的反应类型是反应。
    5. (5) B和E在一定条件下反应生成CH3COOCH2CH3的化学方程式是
  • 18. (2020高二上·邗江期中) 瑞格列奈(G)是一种治疗糖尿病的药物,可以通过以下方法合成:

    1. (1) G中的含氧官能团名称为酰胺键、
    2. (2) B→C的反应类型为
    3. (3) C和F生成G的另一种产物为 H2O,则 F 的结构简式为
    4. (4) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式为

      ①能发生银镜反应;

      ②能与FeCl3溶液发生显色反应

      ③苯环上的一氯代物只有一种

    5. (5) 已知:①ROH RBr RCN,②RBr RMgBr(R表示烃基),请以CH3CH2OH 和 为原料制备 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 19. (2020高二上·邗江期中) 苯甲酸广泛存在于自然界,常用于合成杀菌剂和香料等。KMnO4具有强氧化性,其氧化甲苯可生成苯甲酸钾和MnO2。已知:甲苯不溶于水;苯甲酸是一元弱酸,微溶于冷水,易溶于热水,100 ℃升华。实验室制备苯甲酸的步骤如下:

    步骤a:向图中所示装置中加入KMnO4、H2O和甲苯,搅拌,加热至反应完全。

    步骤b:冷却片刻后,加适量饱和NaHSO3溶液,充分反应。

    步骤c:趁热过滤,将滤液在冰水浴中冷却。

    步骤d:加浓盐酸至苯甲酸晶体完全析出。

    步骤e:过滤,洗涤,干燥。

    1. (1) 水从图中仪器A的(填“M”或“N”)端通入,仪器A的作用是
    2. (2) 步骤a中反应完全的现象是
    3. (3) 为提高苯甲酸的产率,可以洗涤步骤c中过滤所得滤渣,并将洗涤所得液体与滤液合并。

      ①滤渣的主要成分是

      ②洗涤滤渣适宜选用(填字母)。

      a.冷水  b.热水  c.NaOH溶液  d.盐酸

    4. (4) 步骤d中浓盐酸的作用是(用离子方程式表示)。
    5. (5) 步骤e中,干燥时温度过高,苯甲酸的产率会降低,其主要原因是

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