A | B | C | D |
| | | |
电解饱和食盐水并检验气体 | 构成铜锌原电池 | 电解精炼铜 | 铁片镀银 |
温度 | 主反应Ⅰ:4NH3+5O2=4NO+6H2O | 副反应Ⅱ:4NH3+3O2=2N2+6H2O |
500(K) | 1.1×1026 | 7.1×1034 |
700(K) | 2.1×1019 | 2.6×1025 |
下列说法错误的是( )
实验编号 | 室温下,试管中所加试剂及其用量/mL | 溶液紫色褪去所需时间/min | |||
0.6 mol·L﹣1H2C2O4溶液 | H2O | 3 mol·L﹣1H2SO4溶液 | 0.05 mol·L﹣1KMnO4溶液 | ||
1 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
2 | 2.0 | a | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
3 | 1.0 | 4.0 | 2.0 | b | 3.9 |
下列说法错误的是( )
下列说法正确的是( )
实验 | 温度/℃ | 起始时/mol | 平衡时/mol | 平衡常数 | |||
n(CO2) | n(H2S) | n(COS) | n(H2O) | n(COS) | |||
1 | T1 | 0.100 | 0.100 | 0 | 0 | 0.0100 | K1 |
2 | T2 | 0.100 | 0.100 | 0 | 0 | n2 | K2= |
3 | T2 | 0.400 | 0.400 | 0 | 0 | n3 | K3 |
下列判断错误的是( )
实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(HI)/mol·L﹣1 | 0.100 | 0.200 | 0.300 | 0.100 | 0.100 |
c(H2O2)/mol·L﹣1 | 0.100 | 0.100 | 0.100 | 0.200 | 0.300 |
溶液出现棕黄色的时间t/s | 13 | 6.5 | t1 | 6.5 | t2 |
v/mol·L﹣1·s﹣1 | 0.0076 | 0.0153 | v1 | 0.0151 | v2 |
下列说法错误的是( )
下列说法正确的是( )
过程Ⅰ:……
过程Ⅱ:3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s) ΔH=+129.2 kJ·mol﹣1
下列说法正确的是( )
a.升温 b.加入少量盐酸 c.降温 d.加入少量NaOH
a.醋酸是弱电解质 b.醋酸电离使溶液中c(H+)>c(OH-)
c.醋酸电离出的H+抑制水的电离 d.溶液中的H+全部来自醋酸
回答下列问题:
实验试剂:1mol·L-1 KI溶液、0.2mol·L-1 H2SO4溶液、蒸馏水
实验仪器:试管、试剂瓶、胶头滴管、温度计
实验编号 |
① |
② |
③ |
④ |
⑤ |
温度/℃ |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
显色时间/s |
160 |
80 |
40 |
20 |
10 |
回答下列问题:
该实验的目的是探究 对反应速率的影响。
第①步:分别取1mL 1mol·L﹣1 KI溶液于两支试管中,并分别滴加两滴指示剂;
第②步:向其中一支试管中加入1mL蒸馏水和1mL 0.2mol·L-1 H2SO4溶液,同时在另一支试管中加入………………;
第③步:记录KI溶液变色的时间。
实验结论:溶液酸性越强,KI溶液变色越快。
回答下列问题:
该探究实验中KI溶液变色反应的离子方程式为 。
a.温度 b.试剂添加的顺序 c.试剂的用量(体积)
i.H2(g)+CoO(s)⇌Co(s)+H2O(g) ΔH1
ii.CO(g)+CoO(s)⇌Co(s)+CO2(g) ΔH2
①反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ΔH=(用ΔH1、ΔH2表示);
②一氧化碳和水蒸气的反应历程如图,下列说法正确的是
a.该反应放热
b.反应ii活化能大于反应i
c.使用催化剂降低反应的ΔH , 反应速率加快
d.该反应经过两步基元反应完成
③反应i和ii分别达到平衡后,若气体中H2和CO的物质的量分数分别为0.03、0.02,则反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)的平衡常数K=。
容器编号 |
各物质起始量/mol |
达平衡时间/min |
达平衡时体系能量变化/kJ |
|||
CO |
H2O |
CO2 |
H2 |
|||
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
t1 |
Q1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
t2 |
Q2 |
3 |
2 |
2 |
0 |
0 |
t3 |
Q3 |
下列说法正确的是
a.t1=t2 Q1=Q2
b.平衡时CO2浓度:c3=2c1
c.CO转化率:α3=2α1
Ⅰ.2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g) [t=∞时,N2O5(g)完全分解]
Ⅱ.2NO2(g)⇌N2O4(g)
反应体系的总压强p随时间t的变化如图所示:
①研究表明,N2O5(g)分解的反应速率 。则此时v(N2O5)=kPa·min−1。
②若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)65.8 kPa (填“大于”“等于”或“小于”),原因是。
③25℃时N2O4(g)⇌2NO2(g)反应的平衡常数Kp=kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。