|
组别 |
1 |
2 |
3 |
4 |
|
紫檀芪浓度（µmol/L） |
0 |
20 |
40 |
80 |
|
细胞凋亡率（%） |
6.1 |
13.9 |
38.3 |
64.3 |
为研究森林生态系统的碳循环，对西黄松老龄（未砍伐50~250年）和幼龄（砍伐后22年）生态系统的有机碳库及年碳收支进行测定。结果见下表。据表回答：
|
|
生产者活生物量（g/m2） |
死有机质（g/m2） |
土壤有机碳（g/m2） |
净初级生产力（g/m2•年） |
异养呼吸（g/m2•年） |
|
老龄 |
12730 |
2560 |
5330 |
470 |
440 |
|
幼龄 |
1460 |
3240 |
4310 |
360 |
390 |
*净初级生产力：生产者光合作用固定总碳的速率减去自身呼吸作用消耗碳的速率**异养呼吸：消费者和分解者的呼吸作用
某种香茄的黄化突变体与野生型相比，叶片中的叶绿素、类胡萝卜素含量均降低。净光合作用速率（实际光合作用速率-呼吸速率〉呼吸速率及相关指标如表所示。
|
材料 |
叶绿素a/b |
类胡萝卜素/叶绿素 |
净光合作用速率 （unol CO2 nn.-2. S-1） |
细胞间CO2浓度 |
呼吸速率（μmol CO2m-2. S-1） |
|
突变体 |
9.30 |
0.32 |
5.66 |
239.0 |
3.60 |
|
野生型 |
6.94 |
0.28 |
8.13 |
210.86 |
4.07 |
①实验一：已知蛋白酶抑制剂II可抑制胰蛋白酶的活性。检测转tin2和转tin2i的烟草植株中晶茄蛋白酶抑制剂II的活性，结果如图。当烟草叶片蛋白提取物用量达25μg时，转tin2 烟草植株和转tin2i 姻草植株的反应混合物中，胰蛋白酶活性分别剩下0.7、0.5。两种转基因植物剩余的胰蛋白酶活性均下降，反映出tin2和tin2i。
②实验二：分别对5株转tin2（a- e）和5株转tin2i（a i~e i）的烟草植株进行全面的杀虫活性实验，结果见下表。由表中数据推测，转tin2i 烟草植株的杀虫活性比转tin2 烟草植株。综合实验一、二的全部数据，出现此实验结果的原因可能是。
| 烟草植株 | 转tin2 | 转tin2i | 对照 | ||||||||
| a | b | c | d | e | ai | bi | ci | di | ei | ||
| 幼虫平均死亡率（%） | 12.7 | 24.0 | 5.6 | 4.1 | 3.3 | 22.9 | 61.5 | 33.3 | 6.8 | 11.7 | 2.8 |
A. dGTP、dATP、dTTP
B. dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C. dGTP、dATP、dTTP、dCTP
D. ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
催化①过程的酶是；核酸酶H的作用是。如果某RNA单链中一共有80个碱基，其中C有15个，A与U之和占该链碱基含量的40%，经过以上若干过程后共获得8个双链DNA，此过程中至少需加入G参与组成的核苷酸数量为（以上过程不考虑引物）。
