| 组别 | 一 | 二 | 三 | 四 |
| 温度/℃ | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 光照后质量变化/mg | +4 | +5 | +6 | +6 |
| 暗处理后与光照前重量变化/mg | +3 | +3 | +3 | +1 |
18∶00时叶肉细胞内产生ATP的细胞器有。
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组别 |
处理[ABA浓度（μmol·L-1）] |
叶绿素含量（mg·g-1DW） |
净光合速率（μmolCO2·m-2·s-1） |
气孔导度（mmolH2O·m-2·s-1） |
胞间CO2浓度（μmol·m-2·s-1） |
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T1 |
正常浇水+ABA（0） |
10 |
5 |
0.078 |
260 |
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T2 |
正常浇水+ABA（200） |
6 |
5.8 |
0.051 |
200 |
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T3 |
正常浇水+ABA（500） |
4 |
2.5 |
0.048 |
275 |
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T4 |
中度干旱+ABA（0） |
12 |
1.2 |
0.031 |
300 |
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T5 |
中度干旱+ABA（200） |
9 |
1.5 |
0.028 |
280 |
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T6 |
中度干旱+ABA（500） |
7 |
1.3 |
0.039 |
320 |
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T7 |
重度干旱+ABA（0） |
8 |
-1.6 |
0.041 |
450 |
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T8 |
重度干旱+ABA（200） |
13 |
-1.3 |
0.043 |
425 |
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T9 |
重度干旱+ABA（500） |
16 |
-0.8 |
0.068 |
405 |
①植物形成糖类要经历卡尔文循环，卡尔文循环包括等过程。光反应为卡尔文循环提供。
②据图推测，图中细胞左侧的活动发生在（填白天或夜间），而右侧的活动发生在（填白天或夜间），作出这种推测的理由是。
③为获取叶绿体，先要破碎叶肉细胞，再用法分离。
④上述实验结果表明，基粒类囊体合成ATP的原因可能是。据此推测，叶绿体在自然状态下产生ATP的过程中，光能的具体作用是。
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叶绿体A：双层膜结构完整 |
叶绿体B：双层膜局部受损，类囊体略有损伤 |
叶绿体C：双层膜瓦解，类囊体松散但未断裂 |
叶绿体D：所有膜结构解体破裂成颗粒或片段 |
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实验一：以Fecy为电子受体时的放氧量 |
100 |
167.0 |
425.1 |
281.3 |
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实验二：以DCIP为电子受体时的放氧量 |
100 |
106.7 |
471.1 |
109.6 |
注：Fecy具有亲水性，DCIP具有亲脂性。
据此分析：
①叶绿体A和叶绿体B的实验结果表明，叶绿体双层膜对以（填“Fecy”或“DCIP”）为电子受体的光反应有明显阻碍作用，得出该结论的推理过程是。
②该实验中，光反应速率最高的是叶绿体C，表明在无双层膜阻碍、类囊体又松散的条件下，更有利于，从而提高光反应速率。
③以DCIP为电子受体进行实验，发现叶绿体A、B、C和D的ATP产生效率的相对值分别为1、0.66、0.58和0.41。结合图b对实验结果进行解释。
①图中，装置模拟的是发生在叶绿体基质中的反应；装置乙中的（填I ”或“ II ”）可表示C3。若光照强度增大，太阳能电池提供的电能增多，则短时间内I 的含量将（填“增加”或“减少”）。
②与植物体相比，固定等量的CO2时，装置乙输出的糖类的量多于植物积累的糖类的量，原因是 。
