高考生物复习微专题18 伴性遗传

更新时间：2021-11-24 浏览次数：70 类型：一轮复习

一、单选题

1. 下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（）

A . 具有相对性状的亲本正、反交结果不同，可判断该基因位于X染色体上 B . 某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上 C . 某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上 D . 某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子

答案解析收藏纠错 + 选题
2. 果蝇的生物钟分为有节律和无节律，二者由一对等位基因控制。将一群有节律的果蝇；与另一群有节律的果蝇作为亲本进行杂交，子代果蝇中有节律与无节律的比例约为3：1。据此不能得出的是（）

A . 有节律为显性性状 B . 上述等位基因位于X染色体上 C . 亲代雌蝇为杂合子 D . 上述杂交后代发生了性状分离

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2021高三上·兰州月考) 图是国外资料记载的一种伴性遗传疾病的家系图谱，下列说法不正确的是（）

A . 女性患者多于男性患者 B . 该病为伴X显性遗传病 C . 男性患者的女儿全患病 D . 女性患者的儿子全患病

答案解析收藏纠错 + 选题
4. (2021·河南模拟) 如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（）

A . 甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病 B . 人群中女性患甲病的人数高于女性患乙病的人数 C . 对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩 D . 丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子

答案解析收藏纠错 + 选题
5. (2021高三上·湖南月考) 二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，叶型有宽叶、窄叶两种，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是（）

A . 剪秋罗种群中叶型的基因型有5种 B . 两株宽叶剪秋罗杂交，子代中窄叶雄株的比例为1/4 C . 宽叶剪秋罗和窄叶植株杂交，后代雌株全部为宽叶 D . 剪秋罗种群个体自由交配，后代窄叶植株全部为雄性

答案解析收藏纠错 + 选题
6. (2024高一下·罗定期中) 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是（）

A . 控制家蚕体色的基因位于性染色体上； B . 结绿色茧基因对结白色茧基因为显性； C . 体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZ^TW； D . F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占3/16

答案解析收藏纠错 + 选题
7. (2021高三上·靖远开学考) 有一对夫妇，丈夫表现正常，他们生育的3个儿子中，1个患有血友病（相关基因为H、h），1个患有红绿色盲（相关基因为E、e），1个表现正常。若上述结果是同源染色体间发生了交叉互换所致，则该对夫妇的基因型可能是（　　）

A . HhX^EY、HhX^EX^e B . EeX^HY EeX^HX^h C . X^HEY^e、X^HE X^be D . X^HEY、X^HeX^bE

答案解析收藏纠错 + 选题
8. (2021高三上·河南月考) 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（）

A . 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B . 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C . 对Ⅲ₁的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D . 只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ₄与Ⅱ₁基因型相同的概率是1/2

答案解析收藏纠错 + 选题
9. (2021高一下·广东期中) 某雌雄异株（性别决定方式为XY型）的二倍体植物，其花色有红色和白色，受一对等位基因控制。红花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，子一代无论雌雄均有红花植株与白花植株二者比例均为1∶1。下列解释不成立的是（　　）

A . 红花对白花为显性，控制该性状的基因位于常染色体上 B . 白花对红花为显性，控制该性状的基因位于常染色体上 C . 红花对白花为显性，植株甲为雌株，控制该性状的基因位于X染色体上 D . 白花对红花为显性，植株甲为雌株，控制该性状的基因位于X染色体上

答案解析收藏纠错 + 选题
10. (2021·成都模拟) 某兴趣小组调查了一种单基因遗传病﹐根据调查结果绘制的遗传系谱图如下，图中Ⅱ₃已经怀孕，Ⅲ₁尚未出生。下列分析正确的是（　　）

A . 若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₁一定是杂合子 B . 若该致病基因位于性染色体上，则Ⅰ₂可能是纯合子 C . 若Ⅰ₁含有致病基因，则男性患该病的概率大于女性 D . 若Ⅱ₃有该致病基因，则Ⅲ₁为患病男孩的概率是1/4

答案解析收藏纠错 + 选题
11. (2021·辽宁模拟) Bruton综合征为原发性丙种球蛋白缺乏病，为一种先天性B细胞免疫缺陷病。低磷酸酯酶症是一种以血清中非特异性碱性磷酸酶水平降低为特征的罕见疾病。下图为某家族遗传系谱图，其中Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示，已知Ⅱ₆不携带致病基因。下列说法错误的是（）

A . 低磷酸酯酶症属于常染色体隐性遗传病 B . Bruton综合征属于伴X染色体隐性遗传病 C . Ⅲ₈的基因型是bbX^AX^A或bbX^AX^a D . Ⅳ_n同时患两种遗传病的概率为1/8

答案解析收藏纠错 + 选题

二、实验探究题

12. (2021高三上·渑池月考) 果蝇是雌雄异体的二倍体动物，体细胞中有8条染色体，是常见的遗传研究材料。一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。请回答下列有关问题：
1. （1）雄果蝇正常减数分裂的过程中，一个次级精母细胞中含有Y染色体的数目为。
2. （2）有一个自然繁殖表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因（胚胎致死）。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F₁中有201个雌性个体和98个雄性个体。导致上述结果的致死基因位于染色体上。研究发现，果蝇中的致死突变会使细胞中的核糖体含量极低。从而使突变个体死亡，其致死的直接原因是。让F₁中雌雄果蝇相互交配，致死的概率是。
3. （3）研究发现野生果蝇正常翅(h)可以突变为毛翅(H)，体内还有一对基因R、r，本身不控制具体性状，但rr基因组合时会抑制H基因的表达。如果两对基因位于常染色体上，则一个种群中正常翅果蝇的基因型有种。如果两对基因分别位于两对同源染色体上，基因型为HhRr的雌雄果蝇个体交配，产生的子代，毛翅与常翅的比例为。
4. （4）现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3∶1，那么这对果蝇的基因型可能是。
答案解析收藏纠错 + 选题
13. (2021高三上·渑池月考) 果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。

染色体组成

XY

XYY

XX

XXY

XXX

YY

性别

雄性

雌性

不发育

果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体Ⅱ区域中（如右图，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段），该区域缺失的X染色体记为X^－，其中XX^－为可育雌果蝇，X^－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（AaX^RY）与长翅白眼雌果蝇（AaX^rX^r）杂交得到F₁ ，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F₂：
1. （1）根据F₂性状判断产生W的原因
  ①若子代，则是由于亲代配子基因突变所致；
  
  ②若子代，则是由X染色体Ⅱ区段缺失所致；
  
  ③若子代，则是由性染色体数目变异所致。
2. （2）如果上述结论③成立，则W的基因型是，F₂中的果蝇有种基因型。
3. （3）若果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段Ⅰ上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只位于X染色体Ⅱ区段上，果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有X^BY^B和X^BY^b外，还有X^bY^B、X^bY^b。种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（参考基因型为X^RBY^B），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。
  ①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型是X^BRY^B；
  
  ②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛。则该雄果蝇基因型为.
  
  ③如果子代，则雄果蝇基基因型为X^bRY^B。
答案解析收藏纠错 + 选题
14. (2021高三上·大庆开学考) 某二倍体植物的性别决定方式为 XY 型。基因 A、a 控制有绒毛和无绒毛这对相对性状，基因 B、b控制白花和红花这对相对性状，已知基因 B、b位于常染色体上。某实验小组进行如下探究实验，请回答下列问题：
1. （1）红花为突变性状，研究发现，某红花植株的出现是由于一条常染色体 DNA中插入了 3对碱基所致，则红花性状为（填“显性”或“隐性”）突变性状；
2. （2）该实验小组让雌性无绒毛植株与雄性有绒毛植株杂交，F₁全表现为无绒毛，F₁雌、雄植株相互杂交，F₂中无绒毛植株与有绒毛植株的比例为 3 ∶1，据此结果（已知控制有绒毛和无绒毛的基因不在性染色体同源区段）（填“能”或“不能”）确定基因 A、a 位于常染色体上还是 X 染色体上，原因是：；
3. （3）现有均为纯合的无绒毛红花、有绒毛红花、无绒毛白花雌雄植株若干，若基因 A、a 位于常染色体上，在满足上述（1）（2）的基础上，现欲确定基因 A、a与 B、b是否位于非同源染色体上，即遗传是否符合定律，请利用现有实验材料设计实验思路并预期实验结果和结论。
  实验思路：让表现型为的雌雄植株相互交配，得到 F₁ ， F₁随机传粉得到 F₂ ，统计 F₂的表现型及比例，并记录。
  
  预期实验结果及结论（不考虑减数分裂过程中同源染色体间的交叉互换）：
  
  ①当 F₂的表现型及比例为，则基因 A、a与 B、b 位于非同源染色体上；
  
  ②当 F₂的表现型及比例为，则基因 A 和 b 位于一条染色体上、a 和 B 位于另一条同源染色体上。
4. （4）在满足上述（1）（2）的基础上，该实验小组又用一株无绒毛红花雌株与一株有绒毛白花雄株作为亲本杂交得到F₁ ， F₁雌雄株相互交配得到的F₂的表现型及其比例为无绒毛红花♀∶无绒毛白花♀∶无绒毛红花♂∶无绒毛白花♂∶有绒毛红花♂∶有绒毛白花♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为。
答案解析收藏纠错 + 选题

三、综合题

15. (2021·浙江模拟) 某雌雄异株植物的红花与白花、宽叶与窄叶分别由两对等位基因A/a、B/b控制，且存在某种隐性基因导致花粉致死现象。将一对表现型相同的杂合亲本杂交得到F₁ ， F₁随机受粉得到F₂ ， F₂表现型及比例如下表。

	红花宽叶	红花窄叶	白花宽叶	白花窄叶
雌性	30/96	0	2/96	0
雄性	45/96	15/96	3/96	1/96

请回答下列问题∶

（1）据题意推断，两对相对性状中属于显性性状的分别是；控制叶形的基因位于染色体上。控制花色的基因遗传符合定律。
（2）亲本的基因型是、，F₁雌性中纯合子概率为。
（3）若只考虑叶形这一对相对性状，F₂中宽叶雌株与窄叶雄株的杂交，后代表现型及比例为。
（4）请用测交实验验证F₂中双杂合红花宽叶雌株基因型（用遗传图解表示）。

答案解析收藏纠错 + 选题

16. (2021·白山模拟) 某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F₁ ，再选择F₁中灰翅雌雄虫交配，得到F₂。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题：

亲本	F₁	F₂
黑翅（♀）×灰翅（♂）	黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1	灰翅（♀、♂）

（1）根据上述杂交实验，可判断出黑翅对灰翅为（填“显性”或“隐性”）。某同学根据该杂交实验推断基因A、a位于Z染色体上，你认为该观点是否正确：。请画出遗传图解支持你的观点，并据此得出结论：。
（2）该种昆虫的灰翅有深灰色和浅灰色两种，且受基因B、b影响。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为、。

②若选择子代中的深灰翅、浅灰翅个体随机交配，则后代的表现型及比例为。

答案解析收藏纠错 + 选题

试卷信息

小学

初中

高中

高考生物复习微专题18 伴性遗传

副标题：

*注意事项：

高考生物复习微专题18 伴性遗传

生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性		不发育