A | B | C | D |
锌锰干电池 | 燃气燃烧 | 电池充电 | 水力发电 |
实验 | 温度/K | 起始时各物质的浓度/(mol/L) | 平衡时物质的浓度/(mol/L) | ||
c(X) | c(Y) | c(Z) | c(Z) | ||
Ⅰ | 400 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.08 |
Ⅱ | 400 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | a |
Ⅲ | 500 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.025 |
①a极为(填“正”或“负”)极。
②乙装置中电解饱和NaCl溶液的化学方程式为。
③下列说法正确的是。
A.甲装置可以实现化学能向电能转化
B.甲装置中Na+透过阳离子交换膜向a极移动
C.乙装置中c极一侧流出的是淡盐水
④结合化学用语解释d极区产生NaOH的原因:。
⑤实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成OH-迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到O2 , 产生O2的电极反应式为。下列生产措施有利于提高Cl2产量、降低阳极O2含量的是。
A.定期检查并更换阳离子交换膜
B.向阳极区加入适量盐酸
C.使用Cl-浓度高的精制饱和食盐水为原料
①a点溶液的pH 1(填“>”、“<”或“=”,下同)。
②b点溶液中,c(Na+)c(CH3COO-)。
③c点溶液中,c(Na+)[c(CH3COO-)+c(CH3COOH)]。
④比较a、c两点水的电离程度:ac。
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数(Ka) | 1.75×10-5 | Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7×10-11 | 4.0×10-8 |
①CH3COOH的电离平衡常数表达式Ka=。
②25 ℃时,等物质的量浓度的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH关系为:pH(NaClO)pH(CH3COONa) (填“>”、“<”或“=”)。
③25℃时,若初始时醋酸中CH3COOH的物质的量浓度为0.01 mol/L,达到电离平衡时溶液中c(H+)=mol/L。(已知=4.2)
④下列化学反应能发生的是。
A.HClO +CH3COONa=CH3COOH+NaClO
B.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
C.CO2 +H2O+2NaClO=Na2CO3 +2HClO
资料:高铁酸钾(K2FeO4)固体呈紫色,能溶于水,微溶于浓KOH溶液。K2FeO4在碱性溶液中性质稳定。
①Ni电极作(填“阴”或“阳”)极。
②Fe电极上的电极反应为。
③循环使用的物质是(填化学式)溶液。
④向阳极流出液中加入饱和KOH溶液,析出紫色固体。试从平衡的角度解释析出固体的原因:。
资料:Ag+ +2CN- =Ag(CN) Ag+ + I-=AgI↓(黄色)CN-优先于I-与Ag+反应。
取a mL处理后的废水于锥形瓶中,滴加几滴KI溶液作指示剂,再用cmol/LAgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为V mL。滴定终点时的现象是,经处理后的废水中NaCN的含量为g/L。(已知:NaCN的摩尔质量:49 g/mol)
资料:ⅰ.S2O+2H+ =S↓+SO2 ↑+H2O。
ⅱ.Fe3++3S2O⇌Fe(S2O3)(紫黑色)。
ⅲ.Ag2S2O3是难溶于水、可溶于Na2S2O3溶液的白色固体。
①用化学用语解释Na2S和Na2CO3的混合溶液呈碱性的原因:S2- +H2O⇌HS-+OH-、。
②为了保证Na2S2O3的产量,实验中通入的SO2不能过量。要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有:(写出一条)。
实 验 | 试剂 | 现象 | |
试管 | 滴管 | ||
2 mL0.1 mol/LNa2S2O3溶液 | Ag2SO4溶液(浓度约为0.03 mol/L) | Ⅰ.局部生成白色沉淀,振荡后沉淀溶解,得到无色溶液 | |
0.03 mol/LAl2(SO4)3溶液 | Ⅱ.一段时间后,生成沉淀 | ||
0.03 mol/LFe2(SO4)3溶液 | Ⅲ.混合后溶液先变成紫黑色,30 s时溶液几乎变为无色 |
①Ⅰ中产生白色沉淀的离子方程式为。
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有Al(OH)3和S,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:。
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有Fe2+。从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中Fe3+与反应的实验现象:。
以上实验说明:Na2S2O3溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。