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广东省广州市八校联考2021-2022学年高一下学期期中生物...

更新时间:2024-07-13 浏览次数:61 类型:期中考试
一、单选题
  • 1. (2021高一下·大荔期末) 基因的分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是(   )
    A . 均发生在第一次分裂后期 B . 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 C . 均发生在第二次分裂后期 D . 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
  • 2. (2022高一下·广州期中) 下列说法错误的是(  )
    A . —种转运RNA只能转运一种氨基酸 B . tRNA上有氢键 C . 能决定氨基酸的密码子有64种 D . —种氨基酸可能对应不同的密码子
  • 3. (2022高一下·广州期中) 某病毒的遗传物质是单链RNA(-RNA),宿主细胞内病毒的增殖过程如图,-RNA和+RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是(   )

    A . 过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 B . 据图推测,-RNA和+RNA均有RNA复制酶的结合位点 C . 过程②需要的tRNA,原料及场所都由宿主细胞提供 D . -RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板
  • 4. (2024高一下·石林期中) 图为某遗传图解,下列有关叙述错误的是(  )

    A . 图中①、③过程表示减数分裂 B . 图中②过程表示受精作用 C . 等位基因的分离发生在①、③过程 D . 基因的自由组合定律发生在②过程
  • 5. (2022高一下·广州期中) 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,黄色(A)对灰色(a1)、黑色(a2)为完全显性,灰色(a1)对黑色(a2)为完全显性,且存在AA纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果叙述错误的是(   )
    A . 一对杂合黄色鼠多次杂交,后代的分离比接近2∶1 B . 该群体中黄色鼠有2种基因型 C . Aa2鼠与a1a2鼠杂交,后代中黑色雌鼠的比例为1/8 D . 黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠比例为1/2
  • 6. (2022高二上·广丰开学考) 某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对易感病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)显性,三对等位基因独立遗传。已知非糯性花粉遇碘液变为蓝色,糯性花粉遇碘液变为棕色。现有四种纯合子,基因型分别为:①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。则下列说法正确的是(  )
    A . 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律则应该用①和③杂交所得F1的花粉 B . 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,则可观察①和②杂交所得F1的花粉 C . 若培育糯性抗病优良品种,则应选用①和④为亲本杂交 D . 将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,均变为蓝色
  • 7. (2022·泸县模拟) 某种植物花的颜色有红色和黄色两种,其花色受两对独立遗传的基因(A/a和B/b)共同控制。只要存在显性基因就表现为红色,其余均为黄色。含A的花粉有50%不能参与受精。让基因型为AaBb的某植株自交获得F1 , 下列有关F1的分析不合理的是(  )
    A . F1中红花植株可能的基因型有8种 B . F1中黄花植株所占的比例为1/12 C . F1红花植株中双杂合个体所占的比例为3/11 D . 可以通过测交来确定F1某红花植株的基因型以及产生配子的种类和数量
  • 8. (2022高一下·广州期中) 某植物的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因R/r和H/h控制。现以红花窄叶植株作为亲本进行自交, 收获的F1中红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3 :1。下列有关分析错误的是(  )
    A . 控制花色和叶宽窄两对基因的遗传遵循自由组合定律 B . F1性状分离比的出现可能是红花基因纯合致死的结果 C . F1中有6种基因型,其中纯合子所占的比例为1/4 D . 若让F1红花宽叶植株自交,其后代性状分离比为2:1
  • 9. (2022高一下·广州期中) 如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1,那么F1与双隐性个体间进行测交,得到的分离比分别为(  )
    A . 1∶3、1∶2∶1和3∶1 B . 3∶1、4∶1和1∶3 C . 1∶2∶1、4∶1和3∶1 D . 3∶1、3∶1和1∶4
  • 10. (2022高一下·广州期中) 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA , IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是(   )

    血型

    A

    B

    AB

    C

    基因型

    IAIA , IAi

    IBIB , IBi

    IAIB

    ii

    A . 他们生A型血色盲男孩的概率为 B . 他们生的女儿色觉应该全部正常 C . 他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,不可能生O型血色盲女儿 D . 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为
  • 11. (2022高一下·广州期中) 芦花鸡为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则伴Z染色体或伴X染色体上的纯合致死基因对于性别的影响是(  )
    A . 芦花鸡中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 B . 芦花鸡中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 C . 芦花鸡中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升 D . 芦花鸡中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升
  • 12. (2022高一下·广州期中) 图为DNA分子结构示意图,对该图的描述正确的是(   )

    A . ②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架 B . ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C . 当DNA复制时,⑨的形成需要DNA聚合酶 D . 解旋酶的作用是使⑨断裂
  • 13. (2022高一下·广州期中) 如图为紫色百合某条染色体上的M基因示意图。下列有关说法不正确的是(    )

    A . 基因是有遗传效应的DNA片段,具有多样性 B . 该DNA分子中—条链的相邻脱氧核苷酸依靠磷酸二酯键相连接 C . 该M基因的特异性由基因基本骨架的结构与长度决定 D . M基因不一定在百合所有细胞中部表达
  • 14. (2022高一下·广州期中) 图A,B,C,D分别表示某个雄性动物(体细胞的染色体数目为2n)在精子形成过程中不同阶段的细胞,a、b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。根据a和b的变化,细胞出现的先后顺序是(    )

    A . A→B→C→D B . B→C→D→A C . C→D→B→A D . C→B→D→A
  • 15. (2022高一下·广州期中) 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。由此可以推测(  )

    A . Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内 B . Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同 C . Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 D . 同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
二、多选题
  • 16. (2022高一下·广州期中) 某生物小组统计了胡萝卜根尖细胞内的核DNA含量,并将核DNA含量不同的细胞分为三组,结果如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . 丙组细胞为处于分裂间期的细胞 B . 若要观察染色体形态,则应从甲组细胞中选取 C . 乙组细胞正在进行DNA的复制 D . 细胞板形成于乙组细胞中
  • 17. (2022高一下·广州期中) 某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型。该植物开黄花(A)和白花(a),控制这对相对性状的基因A/a位于X染色体上,含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是(   )
    A . 白花性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B . 若亲本杂交所得子代雄株均开黄花,则亲本雌株是纯合子 C . 黄花雌株与黄花雄株杂交,子代中可能出现白花雄株 D . 黄花雌株与白花雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
  • 18. (2022高一下·广州期中) 某生物兴趣小组模拟了探究自由组合定律的实验,步骤如下:取4只骰子,其中2只的三个面标记A,另外三个面标记a,另外2只的三个面标记B,另外三个面标记b;取其中1只标记A/a和1只标记B/b的骰子分为一组(第1组),另外2只分为一组(第2组),分别对两组骰子进行投掷,记录两组骰子的投掷结果如下图,并将结果进行组合,多次实验后统计结果。下列相关说法错误的是(  )

     

    A . 为保证等位基因出现的概率相等,每只骰子标记的A、a或B、b面数必须相等 B . 将两组骰子的投掷结果进行组合的过程代表基因自由组合的过程

    C . 每组骰子投掷结果中,aB组合出现的概率相等,均约为1/6 D . 最终统计结果中,Aabb组合出现的概率约为1/8
  • 19. (2022高一下·广州期中) 下图为某果蝇两条染色体上部分基因分布的示意图。下列叙述正确的是(   )

    A . 等位基因只存在于同源染色体的相同位置上 B . 有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极 C . 减数分裂Ⅰ后期,基因w和基因pr彼此分离,分别进入细胞两极 D . 减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w可能出现在细胞的同一极
  • 20. (2022高一下·广州期中) 下列关于有性生殖的说法,正确的是(   )
    A . 双亲原始生殖细胞的染色体均复制一次,细胞分裂两次,染色体数目减半 B . 减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合、同源染色体互换片段增加了生物的变异性 C . 自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的过程中,而分离定律发生在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离的过程中 D . 精子和卵细胞的随机结合加大了生物的多样性,使有性生殖生物比无性生殖生物更能适应多变的环境
三、综合题
  • 21. (2022高一下·广州期中) 下图甲和图乙为蝗虫某器官中的细胞的分裂示意图,图丙表示细胞分裂过程中染色体与核DNA含量的比值关系。回答下列问题:

    1. (1) 由图(填“甲”或“乙”)所示细胞可确定该蝗虫为雄性,理由是。图丙中段曲线变化是由DNA复制引起的。
    2. (2) 图甲、乙所示细胞分别对应图丙中的段。图甲所示细胞分裂一次产生的子细胞的名称为
    3. (3) 在同种细胞组成的细胞群体中,不同细胞可能处于细胞周期的不同时期(间期、分裂前期、分裂中期、分裂后期或分裂末期)。胸腺嘧啶脱氧核苷(TdR)可以抑制DNA的合成,故将TdR添加到培养液中,可将整个细胞群体同步到期。
  • 22. (2022高一下·广州期中) 看下图回答下列问题。

    1. (1) 填出图1中部分结构的名称:2、5
    2. (2) DNA分子的基本骨架是由交替连接组成的。
    3. (3) 碱基通过连接成碱基对。
    4. (4) 如果该DNA片段有200个碱基对,氢键共540个,则胞嘧啶脱氧核苷酸有个,该DNA分子复制3次,需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸个,复制过程中需要的条件有:原料、模板、酶(填酶的名称)。一个用15N标记的DNA分子,放在含14N的环境中培养,复制4次后,含有14N的DNA分子总数为
    5. (5) ①DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用,在亲子鉴定、侦查罪犯等方面,该技术是目前最为可靠的鉴定手段,DNA指纹图谱显示的是
      A.染色体   B. 相同的脱氧核苷酸        C.核酸分子          D.DNA分子片段

      ②如图2为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA,进行DNA指纹鉴定,部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是

    6. (6) 图3为不同生物或同一生物不同器官(细胞核)的DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值情况,据图回答问题:①上述三种生物中的DNA分子,热稳定性最强的是(填名称)。②假设小麦DNA分子中(A+T)/(C+G)=1.2,那么(A+G)/(T+C)=
  • 23. (2022高一下·广州期中) 波菜是一种雌雄异株的植物,其性别决定方式为 XY 型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用 A、a 表示),叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用 B、b 表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交, 所得子代 F1表现型及比例如下表(单位:株)。回答下列相关问题

    不耐寒圆叶

    不耐寒尖叶

    耐寒圆叶

    耐寒尖叶

    雌性

    122

    0

    41

    0

    雄性

    61

    59

    19

    21

    1. (1) 进行菠菜的杂交试验,需要进行的操作是_____(填相关字母)。
      A . 去雄,套袋 B . 不去雄,套袋 C . 去雄,不套袋 D . 不去雄,不套袋
    2. (2) 控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于   (填“常”或“X”)染色体上,且为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于(填“常”或“X”)染色体上,且为显性。
    3. (3) 不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为。如果让 F1 中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交,F2 雌性个体中纯合子所占的比例为
    4. (4) 研究发现,抗病(R)对不抗病(r)为显性,R、r 基因仅位于 X 染色体上。且含 Xr的花粉有 50%会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得 F1 , F1 个体间随机传粉获得 F2 , F2 中抗病植株的比例为
  • 24. (2022高一下·广州期中) 蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,与该遗传病相关的基因是G、g。患者平时不发病,但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状,自然人群中,男女患病比例约为7∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题:

    1. (1) 蚕豆病属于染色体上性基因控制的遗传病。
    2. (2) 7号个体的基因型是,9号一直未出现溶血症状,最可能的原因是
    3. (3) 若9号个体同时患有白化病(相关基因为A、a),家族中其他个体无白化病,且社会人群中,白化病的患病率是万分之一。则

      ①7号个体不携带致病基因的概率是,2号个体的基因型是

      ②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是

      ③8号与一正常男性婚配,所生后代患病的概率是

  • 25. (2022高一下·广州期中) 囊性纤维化是一种遗传性疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统等特征。囊性纤维化发生的一种主要原因是:患者肺部支气管上皮细胞表面转运氯离子的 CFTR蛋白的功能发生异常,导致患者支气管中黏液增多,造成细菌感染。如图表示正常人和囊性纤维化患者的氯离子跨膜运输示意图。

    1. (1) 图中所示H2O的运输方式为,H2O还可以通过方式进出细胞,两种方式的共同点是(2点)。
    2. (2) 在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
    3. (3) 人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体,所有带电荷的分子不管它多小,都很难通过脂质体,这是因为磷脂双分子层的内部是的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素,若将它插入脂质体的脂双层内,可使K+的运输速度提高100000倍,但却不能有效提高Na+的运输速率,这说明

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