项目 |
摄入的能量 |
呼吸作用散失的能量 |
以有机物形式储存的能量 |
能量(×103kJ) |
32 |
12 |
8 |
下列叙述正确的是( )
处理 |
胚芽鞘切段净伸长量/cm |
空白对照 |
0.71 |
IAA |
1.04 |
BR |
1.12 |
IAA1h+BR |
1.15 |
IAA+BR |
1.6 |
BR1h+IAA |
1.53 |
(IAA、BR处理胚芽鞘切段48h)
叶绿体类型 相对值 实验项目 |
叶绿体A:双层膜结构完整 | 叶绿体B:双层膜局部受损,类囊体略有损伤 | 叶绿体C:双层膜瓦解,类囊体松散但未断裂 | 叶绿体D:所有膜结构解体破裂成颗粒或片段 |
实验一:以Fecy为电子受体时的放氧量 | 100 | 167.0 | 425.1 | 281.3 |
实验二:以DCIP为电子受体时的放氧量 | 100 | 106.7 | 47.1 | 109.6 |
①P红腹彩背♀×红腹黑背♂→F1:红腹彩背♀:红腹黑背♀:红腹彩背♂:红腹黑背♂=1:1:1:1;
②P红腹彩背♂×红腹黑背♀→F1:红腹彩背♀:红腹黑背♀:红腹彩背♂:红腹黑背♂=1:1:1:1;
③P红腹黑背×红腹黑背→F1:红腹彩背:红腹黑背=1:2
(用D、d表示背色基因,A、a表示腹色基因。)
(一)有文章称单位面积手机表面的细菌比马桶按钮上的多。某校甲、乙两研究性学习小组通过如图所示实验展示调查结果。
实验使用的培养基,含有营养物质和。制备培养基时,应将pH调至。图中继续实验中可能包含的实验操作有、、。I.研究人员将某细菌的抗虫基因C转入棉花细胞内,成功获得了抗虫转基因棉花,在一定程度上减少了杀虫剂的使用,减少了环境污染,提高了作物的产量和质量。
提取某细菌总RNA,经逆转录形成互补的DNA(cDNA),再利用PCR技术选择性扩增C基因的cDNA,PCR过程中DNA先后经历高温变性→复性→延伸过程,故反应体系中需加入酶。Ⅱ.基因编辑技术(CRISPR/Cas9技术)是一种对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,其原理是由一个向导RNA(sgRNA)分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割(如图)。请据图回答:
从CRISPR/Cas9系统作用示意图看,能够行使特异性识别DNA序列并切割特定位点功能的分子是。一般来说,在使用基因编辑工具对不同DNA进行编辑时,应使用Cas9和(填“相同”或“不同”)的向导RNA进行基因的相关编辑。毛燕窝及燕窝低聚肽中唾液酸含量分析结果
样品 | 检测次数 | 唾液酸含量(%) | 唾液酸含量平均值(%) |
毛燕窝 | 1 | 11.57 | 11.6 |
2 | 11.62 | ||
3 | 11.61 | ||
燕窝低聚肽 | 1 | 14.29 | 14.3 |
2 | 14.32 | ||
3 | 14.29 |
欲研究燕窝和燕窝低聚肽对细胞毒性T淋巴细胞(T细胞)增殖效果和增强自然杀伤细胞(NK细胞)活性方面的作用,以佐证增强免疫力的效果。请你利用以下材料和用具,完成实验步骤,并按要求呈现实验结果。
材料和用具:健康小鼠若干、燕窝、燕窝低聚肽、生理盐水等。(注:T细胞从小鼠脾脏中研磨后分离提取;NK细胞活性需通过淋巴瘤YAC细胞来实现,具体检测方法不作要求,若采用分组请用符号A、B……等表示。)
①选取15只生长状况相似的健康小鼠,分为A、B、C三组,其中C组为对照组,每组5只小鼠。
②。
③在相同且适宜条件下喂养14天后,分别取,研磨后提取T细胞和NK细胞。
④分别测定各组样品中的和NK细胞对淋巴瘤YAC细胞活性,取平均值。
⑤统计分析实验所得数据。
小鼠脾脏细胞中的细胞毒性T淋巴细胞是在器官中发育成熟的,实验结果表明提高免疫力的效果更佳。