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备考2023年高考生物一轮基础复习专题25 人类遗传病
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更新时间:2022-07-14
浏览次数:36
类型:一轮复习
试卷属性
副标题:
生物学考试
*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写
2、提前 xx 分钟收取答题卡
备考2023年高考生物一轮基础复习专题25 人类遗传病
生物学考试
更新时间:2022-07-14
浏览次数:36
类型:一轮复习
考试时间:
* *
分钟
满分:
* *
分
姓名:
____________
班级:
____________
学号:
____________
*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写
2、提前 xx 分钟收取答题卡
一、单选题
1.
(2022·柯桥模拟)
遗传病是由遗传物质改变而引发的疾病。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A .
白化病是一种常染色体显性遗传病
B .
色盲的遗传特点是“传男不传女”
C .
21-三体的发生率与母亲的生育年龄有关
D .
多指和冠心病是常见的多基因遗传病
答案解析
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+ 选题
2.
(2022·浙江模拟)
人类遗传病种类较多,其中某类遗传病的发病率大多超过1/1000,且易受环境因素的影响。下列遗传病中,属于该类型的是( )
A .
蚕豆病
B .
高血压病
C .
家族性心肌病
D .
葛莱弗德氏综合征
答案解析
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+ 选题
3.
(2022高一下·开平期中)
下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A .
甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B .
乙为伴X染色体显性遗传病系谱图
C .
甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D .
甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
答案解析
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+ 选题
4.
(2022·广东模拟)
半乳糖血症是一种单基因遗传病,人群中的患病概率为1%,患者由于缺少分解半乳糖的某种酶,患儿不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是( )
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
叔叔
母亲
舅舅
正常
患者
正常
正常
患者
正常
正常
患者
A .
新生儿患者不能进行母乳喂养
B .
统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查
C .
该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚,生出半乳糖血症的女儿概率为1/44
D .
如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因正常,则一定不会患半乳糖血症
答案解析
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+ 选题
5.
(2022高一下·兴宁期中)
枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是( )
A .
该病为常染色体隐性遗传病
B .
2号为该致病基因的携带者
C .
3号为纯合子的概率是1/3
D .
1号和2号再生患病男孩的概率为1/8
答案解析
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+ 选题
6.
(2022高一下·榕城期中)
甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是( )
A .
B .
C .
D .
答案解析
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+ 选题
7.
(2022高一下·龙岩期中)
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,下列有关叙述正确的是( )
A .
甲病为常染色体显性病,乙病为伴X染色体隐性病
B .
Ⅱ-6的基因型为aaBb
C .
Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3
D .
Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是5/6
答案解析
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+ 选题
8.
(2024高一下·余姚期中)
抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制,下列与该病相关的叙述正确的是( )
A .
正常女性有两种基因型
B .
母亲患病,其儿子可能正常
C .
和人类红绿色盲的遗传方式相同
D .
男性患者的致病基因来自其祖母或外祖母
答案解析
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+ 选题
9.
(2024高一下·中牟月考)
1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全,下列关于此病的说法错误的是( )
A .
该男性可能是由于其父亲减数分裂I中的同源染色体未正常分开导致的
B .
该男性可能无法产生正常的精子
C .
通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体
D .
目前的研究无法治愈此疾病
答案解析
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+ 选题
10.
(2022高一下·洛阳期中)
如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是( )
A .
Ⅱ—2为杂合子的概率为1/8
B .
Ⅱ—2为患两种病的男孩为1/16
C .
Ⅱ—1血友病的基因来自于I—1
D .
人群体中男性甲型血友病发病率较高
答案解析
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+ 选题
11.
(2022·绍兴模拟)
特纳氏综合征患者卵巢发育不全,核型为XO。下列有关叙述正确的是( )
A .
特纳氏综合征属于多基因遗传病
B .
特纳氏综合征发病率随年龄增大持续上升
C .
近亲结婚可有效预防特纳氏综合征的发生
D .
羊膜腔穿刺可检测出胎儿是否患有特纳氏综合征
答案解析
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+ 选题
12.
(2022·湖州模拟)
某遗传病在人群中发病率较高,随着年龄增加快速上升,且不易与后天获得性疾病区分。下列属于该类遗传病的是( )
A .
艾滋病
B .
猫叫综合征
C .
青少年型糖尿病
D .
红绿色盲
答案解析
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+ 选题
13.
(2022高三上·广东月考)
社会上流传着一些与生物学有关的说法,有些有一定的科学依据,有些则违反生物学原理。下列说法中有科学依据的是( )
A .
转基因抗虫棉能杀死害虫就一定对人有害
B .
消毒液能杀菌,可用来清除人体内的新冠病毒
C .
如果孩子的血型和父母都不一样,则肯定不是亲生的
D .
近亲结婚者的后代,遗传病发病率可能会增加
答案解析
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+ 选题
14.
(2022高三下·昆明月考)
由于调查对象和目的的不同往往会选择不同的调查方法,下列相关叙述正确的是( )
A .
全国人口普查采用抽样来调查我国人口的基本情况
B .
调查植物上蚜虫的种群密度,不能用抽样进行调查
C .
统计培养液中小球藻的细胞密度可用抽样检测法进行统计
D .
调查某一种遗传病的遗传方式,应在人群中抽样进行调查
答案解析
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+ 选题
15.
(2022高二下·温县开学考)
如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。那么,他与女性携带者婚后所生子女中( )
A .
儿子、女儿全部正常
B .
儿子、女儿中各一半正常
C .
儿子全部有病,女儿全部正常
D .
儿子全部正常,女儿全部有病
答案解析
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+ 选题
16.
(2021高二上·河南期末)
我国目前已开始实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率,提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述,正确的是( )
A .
遗传病通常是由遗传物质改变引起的,与环境无关
B .
在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病
C .
产前诊断只能确定胎儿是否患某种遗传病
D .
适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险
答案解析
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+ 选题
17.
(2022·大连模拟)
遗传学在人类遗传病监测和植物育种中发挥了重要作用。下列有关叙述正确的是( )
A .
一对表型正常的父母,其女儿患红绿色盲的概率为1/4
B .
癌症产生的根本原因一定是相关基因发生了基因突变
C .
只能通过连续自交来获得矮杆抗病小麦的稳定遗传品系
D .
可用秋水仙素处理三倍体植株的幼苗来获得六倍体植株
答案解析
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+ 选题
18.
(2022高二上·虎林期末)
在中国,40—50岁的成年人(尤其是男性)容易诱发Ⅱ型糖尿病,有家族病史的人更容易获得糖尿病。根据上述信息,同学们进行了激烈的讨论。下列选项错误的是( )
A .
若要验证某同学的猜想:Ⅱ型糖尿病具有一定的遗传规律,应调查某一个家族的遗传家系
B .
定期适度运动,合理饮食可以预防糖尿病
C .
若得了糖尿病,血浆的渗透压会小于组织液渗透压
D .
将胰腺摘除、捣碎并分离提取液,可能得不到胰岛素
答案解析
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+ 选题
二、综合题
19.
(2022高一下·三明期中)
下图为甲(由基因A/a控制)、乙(由基因B/b控制)两种人类遗传病的家族系谱图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:
(1) 甲病是
遗传病;乙病是
遗传病。(填“常染色体隐性”、“X染色体隐性”、“常染色体显性”或“X染色体显性”)
(2) 基因A/a和基因B/b遗传遵循的遗传学规律是
,Ⅱ-6的基因型是
。
(3) 我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,他们所生的孩子中患甲种病的概率为
,生一个正常女孩(既不患甲病也不患乙病)的概率是
。
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+ 选题
20.
(2022·长春模拟)
某地区男女比例相当,男性中红绿色盲患者占8%。血友病的致病基因及其等位基因仅位于X染色体上,女性杂合子不患此病。血友病的相关等位基因为A、a;红绿色盲的相关等位基因为B、b。请回答下列问题:
(1) 若此地区红绿色盲基因频率保持不变,则此地区人群中出现女性红绿色盲基因携带者的概率为
%。
(2) 若只考虑血友病,某表现型正常的夫妻生育出一个染色体组成为XXY的血友病孩子,则该染色体异常孩子出现的原因为
。
(3) 控制血友病和红绿色盲的两对等位基因构成的基因型共有
种。某表现型正常的夫妻生育有一个既患血友病又患红绿色盲的男孩,在不考虑生物变异的情况下,则此家庭中妻子的基因型为
;在考虑生物变异的情况下,若该男孩的血友病基因来自其外祖母,而红绿色盲基因来自其外祖父,则该男孩既患血友病又患红绿色盲的原因最可能为
。
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