山东省临沂市兰山区2021-2022学年高二上学期开学考试生...

更新时间：2022-08-24 浏览次数：40 类型：开学考试

一、单选题

1. (2021高二上·兰山开学考) 一种鸡的雌性个体不但生长快，而且肉质好，具有较高的经济价值。科学家发现这种鸡的Z染色体上存在一对等位基因D、d，含有D基因的卵细胞失去受精能力。为使杂交子代全是母鸡，则可以选择的杂交组合为（　　）

A . Z^DZ^DP×Z^DW B . Z^dZ^d×Z^Dw C . Z^DZ^d×Z^dw D . Z^DZ^D×Z^dw

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2. (2021高二上·兰山开学考) 小麦籽粒色泽由3对独立遗传的基因（A和a、B和b、C和c）所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性为白色。现有杂交实验：红粒×红粒→15红粒：1白粒，则其双亲基因型不可能的是（）

A . AabbCc×AabbCc B . aabbCc×aaBbCc C . AabbCc×aaBbCc D . AaBbcc×aaBbCc

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3. (2021高二上·兰山开学考) 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，错误的是（　　）

A . 间期可为分裂期提供必要的物质准备 B . 联会的目的是便于非同源染色体之间的交叉互换 C . 一个卵原细胞经减数分裂后得到一个卵细胞 D . 某一装片中既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂，则该装片取自性腺组织

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4. (2021高二上·兰山开学考) 下列关于等位基因的叙述，正确的是（　　）

A . 一对同源染色体一般有多对等位基因 B . 等位基因位于同一染色体的相同位置上 C . 非同源染色体也可能存在等位基因 D . 等位基因存在于生物体的所有细胞中

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5. (2021高二上·兰山开学考) 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　）

A . 分别用含有放射性同位素³⁵S和放射性同位素³²P的培养基培养噬菌体 B . 为使用同位素标记的噬菌体充分侵染未被标记的大肠杆菌，保温时间要足够长 C . 用³⁵S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D . 噬菌体侵染细菌实验说明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质

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6. (2021高二上·兰山开学考) 关于DNA，基因和遗传信息的叙述，错误的是（　　）

A . 基因是具有遗传效应的DNA片段，二者均为遗传信息的载体 B . 基因中的遗传信息可以通过DNA复制在子代DNA中得以保留 C . 等位基因所含的碱基排列顺序可以不同但碱基数目必须相等 D . 一个DNA分子可以包含多个遗传信息丰富度不同的基因

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7. (2021高二上·兰山开学考) 某DNA分子（¹⁴N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以¹⁵N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图一所示结果；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图二所示结果。下列有关分析错误的是（　　）

A . Z层全部是仅含¹⁴N的DNA单链 B . W层中含¹⁵N标记的胞嘧啶有6300个 C . X层中含有的氢键数是Y层的1/3 D . W层与Z层的核苷酸数之比是7∶1

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8. (2021高二上·兰山开学考) 下面甲、乙、丙、丁图表示某高等植物细胞内的四个生理过程。相关叙述正确的是（　　）

A . 甲过程只需DNA的一条链作为模板，遵循碱基互补配对原则 B . 乙过程主要发生在细胞核内，且伴随着水的产生 C . 丙过程中有多个核糖体同时合成一条肽链，提高了翻译的效率 D . 叶肉细胞的线粒体内可进行丁图的全部过程

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9. (2021高二上·兰山开学考) 下列有关细胞中DNA和RNA结构和功能的叙述，错误的是（　　）

A . DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板 B . 嘌呤碱基与嘧啶碱基互补配对，保证了DNA空间结构的稳定 C . 通常一个tRNA上只有三个碱基，组成一个反密码子，用于识别一种氨基酸 D . mRNA的单链结构更便于执行翻译功能

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10. (2021高二上·兰山开学考) 周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是（　　）

A . 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基的缺失 B . 该病例的发病机理说明了基因对生物性状的间接控制 C . 通过修复mRNA上的部分碱基可能使通道蛋白的结构恢复正常 D . 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对的方式发生改变

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11. (2021高二上·兰山开学考) 科研人员通过对缺少H蛋白的癌细胞进行研究，发现其染色体的一些特殊位置处于展开状态，从而激活了某些基因，使得癌细胞持续保持分裂状态。下列相关推断错误的是（　　）

A . 细胞的恶性增殖可能与染色体解螺旋有关 B . H蛋白基因是原癌基因的一种，可以有效遏制细胞的癌变 C . 细胞的正常增殖是多个基因共同调控的结果 D . 可以从促进细胞H蛋白合成的角度研制抗癌药物

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12. (2021高二上·兰山开学考) 将基因a中插入基因b时，可造成插入的基因a不能表达，从而起到消除原有基因a的作用。图1、图2为来自不同细菌的DNA片段，图3为一小段核苷酸片段，下列分析正确的是（　　）

A . 图1中基因对应的两条链，在细胞分裂时各自移向细胞两极 B . 图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于染色体结构的变异 C . 图3片段插入图1的位置①后，基因1变成了它的等位基因，这属于基因突变 D . 图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变

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13. (2021高二上·兰山开学考) 现有两个非常大的昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%，种群2的A基因频率为40%。假设这两个种群个体数相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（　　）

A . 36% B . 16% C . 24% D . 48%

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14. (2021高二上·兰山开学考) 作为哺乳动物的海豚和鱼类在体型和运动器官的外观上具有许多相似之处。下列相关叙述正确的是（　　）

A . 只要保证海豚种群内个体自由交配就能使基因频率保持不变 B . 种群内基因频率改变的偶然性随海豚种群数量减少而增加 C . 海豚基因库中的大部分基因更接近于鱼类基因库中的基因 D . 海豚在水中生活是定向选择与定向变异共同作用的结果

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15. (2021高二上·兰山开学考) 下列有关生物多样性的叙述中，错误的是（　　）

A . 生物多样性是生物与生物、生物与无机环境之间共同进化的结果 B . 生物多样性包括物种、基因、生态系统三个层次的多样性 C . 生物通过有性生殖增强了生物变异的多样性 D . 中生代恐龙的灭绝阻碍了生物多样性的形成

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16. (2021高二上·兰山开学考) 一粒小麦（染色体组AA，2n=14)与山羊草（染色体组BB，2n=14)杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的二粒小麦（4n=28)。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14)杂交，产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍，形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦（6n=42)。下列说法正确的是（）

A . 普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异 B . A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 C . 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代 D . 普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦

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17. (2021高二上·兰山开学考) 科学家发现了一种蛋白质——缺氧诱导因子（HIF）在细胞感知和适应氧气供应中的作用。当体内氧含量正常时，细胞中几乎不含HIF；当氧含量减少时，HIF的含量增多。HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达，从而促进红细胞的生成。下列关于细胞感知和适应氧气含量变化机制的叙述错误的是（　　）

A . 该机制可保证人体灵活应对现实生活复杂的氧气环境 B . 氧气含量变化可调控基因选择性表达，导致细胞中HIF的含量变化 C . 该机制是一系列信号分子进行信号转导调节细胞生理生化的过程 D . 氧气含量减少，HIF的含量增多体现生物进化中的“用进废退”学说

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二、多选题

18. (2021高二上·兰山开学考) 下列有关孟德尔“一对相对性状的杂交实验”的叙述中，正确的是（　　）

A . 提出的问题是建立在纯合亲本杂交和F₁自交基础上的 B . 孟德尔“作出假设”依据了测交实验的结果 C . 受精时，雌雄配子的结合是随机的属于“假说”内容 D . “测交实验”是对推理过程及结果进行的验证

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19. (2021高二上·兰山开学考) 真核细胞中的某些mRNA通过环化作用形成的闭环RNA比线性mRNA更稳定，且部分闭环RNA仍能作为蛋白质编码模板。下列描述正确的是（　　）

A . 核糖体与闭环RNA结合部位形成2个tRNA的结合位点 B . 闭环RNA比线性mRNA更稳定，是因为线性mRNA更易被限制酶水解 C . mRNA的环化加快了核糖体在RNA分子上的转录速度 D . 环化是由于线性mRNA两端的核糖核苷酸形成磷酸二酯键

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20. (2021高二上·兰山开学考) 下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断错误的是（　　）

A . 长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因 B . 系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3 C . 乙图中的个体d是系谱图中的4号 D . 3与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

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三、综合题

21. (2021高二上·兰山开学考) 融合遗传观点认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明颗粒遗传理论的遗传学家。
1. （1）孟德尔的颗粒遗传理论认为生物的性状是由决定的，它们是一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。孟德尔的成功与他选用豌豆作实验材料密不可分，而豌豆适合作该实验材料的最显著特点是。
2. （2）为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本与白花亲本杂交的F₁代全为粉红花。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论? 。请设计一个简便的实验，证明你的观点（写出实验思路和预期实验结果）。
3. （3）金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型，这一相对性状受一对等位基因控制，与控制花颜色的等位基因是独立遗传的。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F₁全为两侧对称型粉红花。F₁自交，F₂中会出现种表型，与亲本表型相同的个体中纯合子占的比例是。
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22. (2021高二上·兰山开学考) 染色体的形态和数目有助于判断细胞处于不同的分裂时期，如图是某种生物处于不同分裂时期的细胞示意图。
1. （1）处于有丝分裂时期的细胞是（用字母填空），据此可知此生物体细胞中的染色体最多为条。
2. （2）具有同源染色体的细胞有（用字母填空）；上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是（用字母填空）。
3. （3）如果该生物是雄性，可观察到这些分裂图像的部位是，D细胞的名称是。
4. （4）基因重组可发生在上述（用字母填空）细胞中，D时期染色体的行为特点是，该特点与（用字母填空）细胞相同。
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23. (2021高二上·兰山开学考) 人类对遗传物质的探索经历了一个漫长而复杂的过程。在此过程中，少不了一些经典的科学实验，这些实验对最终结论的得出都有着不可磨灭的贡献。
1. （1）早期人们认为蛋白质和核酸都可能作为遗传物质，请从蛋白质和核酸的结构角度，提供一个理由：。
2. （2）艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验最终得出的结论是：；与肺炎双球菌转化实验相比，噬菌体侵染细菌实验更具有说服力，请说出理由：。
3. （3） RNA结构不稳定，容易受到环境影响而发生突变；RNA还能发生自身催化的水解反应，不易产生更长的多核苷酸链，携带的遗传信息量有限。从生物进化的角度来看，RNA作为遗传物质的功能逐渐被DNA代替。请结合上述内容概括写出DNA作为大多数生物遗传物质的两个优点：①；②。
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24. (2021高二上·兰山开学考) “核酸一蛋白质”复合体是广泛存在于真核细胞内的特殊结构，往往与特定功能的执行密切相关。
1. （1）真核细胞核内有一种“核酸一蛋白质”复合体，易被碱性染料染色，该复合体的功能是；从组成成分来看，该复合体与另一种特殊的生命形式相似，该生命形式的特殊性主要体现在。
2. （2） “剪接体”是由RNA和蛋白质组成的复合物。进一步研究发现，在正常“剪接体”和异常“剪接体”分别参与的同一基因表达过程中，初始mRNA相同，但作为翻译的模板mRNA却有所差异。由此可推测“剪接体”的功能最可能是。
3. （3）有人认为核糖体是原核细胞执行功能时唯一的“核酸一蛋白质”复合体。你是否赞同这种说法?_ （填“是”或“否”），你的理由是。
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25. (2021高二上·兰山开学考) 人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。某科研小组深入调查了某地区三类遗传病患者的情况，将调查数据绘制了如下表格。
遗传病类型
病种
患者数目
发病率（%）
单基因遗传病
108
3689
2.66
多基因遗传病
9
307
0.22
染色体异常遗传病
13
1369
0.99
1. （1）调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的遗传病进行调查，理由是。若要调查该病的遗传方式，则选择在中调查。
2. （2）若调查时发现，某男孩性染色体组成为XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”），导致配子出现问题的时期及原因分别为。
3. （3）遗传性高度近视是上表所示单基因遗传病的一种，在该地区人群中的发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是。
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试卷信息

小学

初中

高中

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副标题：

*注意事项：

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试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

遗传病类型	病种	患者数目	发病率（%）
单基因遗传病	108	3689	2.66
多基因遗传病	9	307	0.22
染色体异常遗传病	13	1369	0.99