①将补铁药片溶于水,滴加少许酸性KMnO4溶液,酸性KMnO4溶液褪色,说明补铁药片中含有Fe2+
②向淀粉溶液中加入适量20%H2SO4溶液,加热,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再加入少量碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解
③向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加5~6滴2%CuSO4溶液,振荡,配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液
④将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中,溴水褪色,说明有乙烯生成
下列说法正确的是( )
实验目的 | 玻璃仪器 | 试剂 | |
A | 除去苯中少量的苯酚 | 普通漏斗、烧杯、玻璃棒 | 浓溴水 |
B | 葡萄糖的银镜反应 | 试管、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴管 | 10%葡萄糖溶液、新制银氨溶液、蒸馏水 |
C | 实验室制备乙烯 | 酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、导气管、胶头滴管 | 浓硫酸、乙醇、碎瓷片 |
D | 检验溴乙烷中的溴元素 | 试管、胶头滴管、酒精灯 | 溴乙烷、氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液 |
Fe(CO)5的晶体类型为,与Fe配位的原子为原子(填名称)。下列说法正确的是(填标号)。
A.中心Fe原子可能采取sp3杂化
B.配体与Fe原子所形成的配位键的键能相同
C.Fe在周期表中位于Ⅷ族,属于d区元素
D.制备Fe(CO)5应在隔绝空气的条件下进行
②[Cu(NH3)4]2+中H-N-H的键角NH3中H-N-H的键角(填“大于”“小于”或“等于”)。
③[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间结构,其中2个NH3被Cl-取代能得到两种不同结构的Cu(NH3)2Cl2 , 则[Cu(NH3)4]2+中由4个NH3围成的图形是。
①已知晶胞中A点的原子分数坐标为(0, , ),则B点的原子分数坐标为。
②该晶体的化学式为,密度为g·cm-3(用含NA的计算式表示)。
已知:几种物质的某些数据如下。
试剂 |
相对分子质量 |
密度/g·cm-3 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
乙醇 |
46 |
0.79 |
78.5 |
|
对氨基苯甲酸 |
137 |
188 |
399.9 |
|
对氨基萃甲酸乙酯 |
165 |
90 |
172 |
|
乙醚 |
74 |
0.714 |
34.5 |
回答下列问题:
对氨基苯甲酸在一定条件下可生成高分子化合物,该反应的化学方程式为。
①在圆底烧瓶中加入5.48g对氨基苯甲酸和60mL无水乙醇,振荡溶解,再加入8mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热1h,并不时振荡;
②液体冷却后将反应物转移到烧杯中,分批加入Na2CO3溶液(10%)至pH=9;
③将液体转移至分液漏斗中,用乙醚分两次萃取;
④向乙醚层加入无水硫酸镁,滤去固体,进行操作a,冷却结晶,最终得到2.48g产物。
仪器A的名称为,作用是。
A.直接将有机层从分液漏斗上口倒出
B.直接将有机层从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将有机层从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将有机层从上口倒出
A(C7H8O) B(C9H10O2) C(C10H12O3) D(C10H11O2Cl) E(C11H11NO2) F(C13H12NO2Na) G(C13H14O4) H( )
已知:I. ++HX(R为烃基或H原子,X为卤素原子,下同)
II.
III.RCHO++H2O
IV.+CH2=CH2+I2+2HI
回答下列问题:
①含有—NH2和—COOH,除苯环外无其他环状结构
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6:2:2:1