A | B | C | D |
制取氨气 | 制NaHCO3 | 分离NaHCO3 | 制Na2CO3 |
NH4Cl(s)+MgO(s)NH3(g)+Mg(OH)Cl(s)ΔH=+61.34kJ·mol-1
Mg(OH)Cl(s)HCl(g)+MgO(s)ΔH=+97.50kJ·mol-1
下列说法错误的是( )
已知:“还原”时,发生反应FeS2+14Fe3++8H2O=2+15Fe2++16H+;FeS2与H2SO4不反应。下列有关说法错误的是( )
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳,振荡、静置,溶液下层呈紫红色 | I−的还原性强于Cl− |
B | 向无水乙醇中加入浓H2SO4 , 加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,紫红色褪去 | 该气体一定是乙烯 |
C | 测定Na2CO3和Na2SiO3溶液的pH,后者pH比前者的大 | C的非金属性比Si强 |
D | 向1-溴丙烷中加入KOH溶液,加热几分钟,冷却后再加入AgNO3溶液,无淡黄色沉淀生成 | 1-溴丙烷没有水解 |
①称取样品4.000g于烧瓶中,加80mL水溶解,加入15.00mL4mol•L-1NaOH溶液,加热至沸15~20min,冷却后加入15.00mL6mol•L-1HCl溶液酸化,将[Co(NH3)6]Cl3转化成Co3+ , 一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至250.00mL容量瓶中,加水定容,取其中25.00mL试样加入到锥形瓶中;
②加入足量KI晶体,充分反应;
③Co3+加入淀粉溶液作指示剂,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,再重复2次,测得消耗Na2S2O3溶液的平均体积为15.00mL。(已知:2Co3++2I−=2Co2++I2 , I2+2S2O=2I-+S4O),通过计算确定该产品中钴的含量(写出计算过程)。
已知:I.20℃时LiOH的溶解度为12.8g。
II.Li2CO3在不同温度下的溶解度:0℃1.54g,20℃1.33g,80℃0.85g。
①装置C中主要反应的化学方程式为。
②装置C中的反应需在常温下进行,温度越高锂精矿转化速率越小的原因可能是。保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提高锂精矿转化率的操作有。
③热解、过滤获得Li2CO3的表面有少量Li2C2O4 , 未经洗涤也不会影响最终Li2CO3产品的纯度,其原因是。
已知:pH=10时Mg(OH)2完全沉淀。
实验中必须用的试剂:NaOH溶液、Na2CO3溶液、HNO3-AgNO3溶液
①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
反应Ⅰ. CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g) △H1
反应Ⅱ. H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2= a kJ·mol-1
反应Ⅲ. CH3OH(g)2H2(g)+CO(g) △H3= b kJ·mol-1
反应Ⅳ. 2CH3OH(g)2H2O(g)+C2H4(g) △H4= c kJ·mol-1
①△H1=kJ·mol-1 。
②工业上采用CaO吸附增强制氢的方法,可以有效提高反应Ⅰ氢气的产率,如图1,请分析加入CaO提高氢气产率的原因:。
③在一定条件下用氧气催化氧化甲醇制氢气,原料气中对反应的选择性影响如题图2所示(选择性越大表示生成的该物质越多)。制备H2时最好控制=,当= 0.25时,CH3OH和O2发生的主要反应方程式为。
①电源的负极为(填“A”或“B”)。
②阳极的电极反应式为。