选项 | A | B | C | D |
操作 | 浓缩NaCl溶液 | 配制500mL一定物质的量浓度的NaCl溶液 | 量取的NaOH溶液 | 向上排空气法收集 |
仪器 |
A.NaCl的电子式 | B.基态原子的价层电子轨道表示式 | C.的离子结构示意图 | D.轨道的电子云轮廓图 |
一段时间后,左侧试管发热,导管口有气泡产生。
下列说法错误的是
已知:ⅰ.起始投料比均为2∶3;
ⅱ.比表面积:单位质量的物质具有的总面积。
下列说法错误的是
实验装置 | 实验序号 | 实验操作和现象 |
注:a、b均为石墨电极 | ① | ⅰ.闭合K,指针向右偏转 ⅱ.待指针归零,向U形管左管中加入溶液,…… |
② | ⅰ.闭合K,指针向右偏转 ⅱ.待指针归零,向U形管左管中滴加溶液,指针向左偏转 |
下列说法错误的是
基态Li原子的核外电子排布式为,其处于元素周期表中的(填“s”、“d”、“ds”或“p”)区。
从原子结构的角度解释的原因:。
钴酸锂 (LiCoO2)电池和磷酸铁锂(LiFePO4)电池是两种常见的新能源汽车电池。
的电子排布式为 , 与(填“Fe”、“”或“”)具有相同的核外电子排布。
实验装置 |
实验序号 |
传感器种类 |
实验操作 |
① |
电导率传感器 |
向蒸馏水中加入足量粉末,一段时间后再加入少量蒸馏水 |
|
② |
pH传感器 |
向滴有酚酞的蒸馏水中加入粉末,隔一段时间后,再向所得悬浊液中加入一定量稀硫酸 |
已知:ⅰ.在稀溶液中,离子浓度越大,电导率越大。
a点电导率不等于0的原因是水能发生。
已知:ⅱ.25℃,
ⅲ.酚酞的变色范围:
pH | <8.2 | 8.2~10 | >10 |
颜色 | 无色 | 淡粉色 | 红色 |
依据图2可判断:A点加入的的物质的量大于C点加入的硫酸的物质的量,判据是。
ⅰ.取a mL稀溶液于锥形瓶中,加入2滴酚酞溶液。
ⅱ.用标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为。
ⅲ.另取一份该稀溶液于烧杯中,用pH计测得其pH为x。
ⅱ中滴定恰好达到终点时的现象为。
醋酸的电离平衡常数。代入相关数据,即可得。
误差分析:若ⅰ中锥形瓶提前用该稀溶液进行了润洗,会使测得的(填“偏大”或“偏小”)。
由的电离平衡常数表达式可知,当时,。
实验步骤:①取25mL某溶液,用NaOH溶液滴定至终点。
②继续向①中加入25mL该溶液。
③用pH计测定②中混合溶液的pH为y。
步骤②的目的是。
已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,其溶液中含磷粒子的物质的量分数与pH的关系如图所示。
下列说法正确的是____(填字母序号)。
①转化前,含锶废渣需要粉碎研磨的目的是。
②已知溶液显弱碱性,结合化学用语解释其原因:。
③转化过程中,向溶液中加入氨水,提高溶液pH,目的是提高(填粒子符号)的浓度,将转化为。
溶出过程发生反应的离子方程式是。
溶出液中除了含有外,还含有和少量的、等杂质,其中与近似相等。纯化过程涉及操作如下。
已知:ⅲ.25℃,和沉淀时的pH(金属离子浓度均为)
氢氧化物 |
开始沉淀pH |
完全沉淀pH |
沉淀开始溶解pH |
2.3 |
4.1 |
— |
|
4.0 |
5.2 |
7.8 |
ⅳ.和在不同温度下的溶解度:
温度/℃溶解度/g 氢氧化物 |
20 |
40 |
60 |
80 |
90 |
1.77 |
3.95 |
8.42 |
20.2 |
44.5 |
|
0.173 |
0.141 |
0.121 |
0.094 |
0.086 |
①为了除去溶出液中的和 , 应调节pH范围为<pH<。
②向滤液1中加入NaOH调pH至14和升温至90℃均有利于析出的原因是。
③90℃时,(填“>”或“<”)。
④操作X是。
一定温度下,在恒容密闭容器中进行如下反应:
该反应的平衡常数表达式。
一定条件下,向恒容密闭容器中通入一定量的和。涉及反应如下:
主反应:
副反应:
已知:产率%
一段时间后,测得体系中。产率=(用代数式表示)。
实验测得不同温度下,单位时间内的转化率和产率如图l所示。
由图1可知,随着温度的升高,转化率升高,产率下降。解释其原因:。
不同压强下,平衡时转化率随温度的变化关系如图2所示。
①压强(填“>”或“<”)。
②图2中温度高于时。两条曲线重叠的原因是。
③下列条件中,平衡产率最大的是(填字母序号)。
A.220℃5MPa B.220℃1MPa C.300℃1MPa