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实验处理 |
叶绿素含量(mg/g) 净光合速率 |
(CO2μmol/m2.s) |
RuBP羧化酶活性(U) |
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A组：正常土壤+高氮肥 |
1.01 |
13.53 |
37.12 |
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B组：盐碱处理+高氮肥 |
0.64 |
7.09 |
29.79 |
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C组：盐碱处理+生物炭+高氮肥 |
0.71 |
9.71 |
36.21 |
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D组：盐碱处理+生物炭+中氮肥 |
0.67 |
7.46 |
31.76 |
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E组：盐碱处理+生物炭+低氮肥 |
0.63 |
6.70 |
26.43 |
注：RuBP羧化酶是催化CO2固定的酶。生物炭是在缺氧或无氧条件下，将生物有机材料在高温下热裂解产生的固体。
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组别 |
亲代 |
F1表现型 |
F1自交所得F2的表现型及比例 |
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实验一 |
甲×乙 |
全为产黑色种子植株 |
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3： 1 |
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实验二 |
乙×丙 |
全为产黄色种子植株 |
产黑色种子植株：产黄色种子植株=3： 13 |
①分析以上实验可知，综合考虑A、a和R、r两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的。种子颜色性状中黄色对黑色为性，当基因存在时会抑制A基因的表达。
②请写出实验一中F1自交得到 F2的遗传图解。
③有人重复实验二，发现某F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条 （其中两条含R基因），该变异产生的原因是植株丙在或在减数第二次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开。 让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为。
材料与用具：急性骨髓白血病细胞（AMLC）悬液、骨髓基质细胞（BMSC）悬液、细胞培养液、ROS促进剂、ROS抑制剂、血细胞计数板、显微镜、培养瓶等。（说明：血细胞计数板可用于测定细胞数，具体操作和检测方法不做要求。）
①取培养瓶若干，随机均分为四组，标号A、B、C、D组（每组有多个重复培养瓶），分别加入适量且等量的细胞培养液和；
②用血细胞计数板，并测定各组AMLC中线粒体的数量；
③A组不作处理，B组加入适量且等量BMSC细胞悬液，C组加入等量BMSC细胞悬液和ROS促进剂，D组；
④在相同且适宜的环境下培养，每隔一定时间重复步骤②；
⑤。
①AMLC是骨髓中异常增殖和分化的一种细胞，人体消灭它主要依靠免疫。培养液中加入适量的胰岛素有利于AMLC的增殖，原因是。
②为了有利于上述实验的进行，可对细胞（填“AMLC”或“BMSC”）的线粒体DNA进行荧光标记。
