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广东省东莞市七校2021-2022学年高二下学期期中联考化学...

更新时间:2024-07-13 浏览次数:32 类型:期中考试
一、单选题
  • 1. (2023高二下·龙川期中) 某反应过程的能量变化如下图所示,下列说法错误的是

    A . 相比反应过程a,过程b可能有催化剂参与 B . 该反应为△H<0 C . 工业生产上使用催化剂可以降低生产能耗 D . 反应过程b的活化能为E1+E2
  • 2. (2022高二下·东莞期中) 2月24日,俄乌战争爆发,乌方违反《第三议定书》明令禁止使用黄磷弹。黄磷(化学式为P4)、红磷(化学式为P)燃烧的热化学方程式(0℃,101kPa)分别为:P4(s)+5O2(g)=P4O10(s);△H=-3093.2kJ·mol-1;4P(s)+5O2(g)=P4O10(s);△H=-2954.0kJ·mol-1。由此判断下列说法正确的是
    A . 红磷的燃烧热为2954.0kJ·mol-l B . 已知黄磷分子为正四面体结构,则P-P键之间的夹角为109°28' C . 由红磷转化为黄磷是吸热反应,等质量时黄磷能量比红磷高 D . 等质量的黄磷和红磷在相同条件下分别与足量氯气反应,设产物只有PCl5 , 则红磷放出的热量更多
  • 3. (2022高二下·东莞期中) 某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程,该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是(    )

    A . HAP能提高HCHO与O2的反应速率 B . HCHO在反应过程中,有C—H键发生断裂 C . 根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自O2 D . 该反应可表示为:HCHO+O2 CO2+H2O
  • 4. (2022高二下·东莞期中) 下列说法正确的是
    A . 酸碱中和滴定接近终点时,滴定管的尖端可以接触锥形瓶内壁 B . 工业上合成NH3常选择500℃时进行而不是常温,是基于勒夏特列原理考虑的 C . 中和热测定:用50mL0.50mol/L盐酸和50mL0.55mol/LNaOH溶液进行实验,用量筒量取NaOH溶液时,仰视取液,测得的中和热△H偏小 D . 中科院耗时20年自研新型涂层和阴极保护联合防护技术在港珠澳大桥派上了用场,其中阴极保护技术与牺牲阳极的阴极保护法原理完全不同
  • 5. (2022高二下·东莞期中) 设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
    A . 将NA个N2和3NA个H2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热38.6kJ,则热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)  △H=-38.6kJ·mol-1 B . 1L0.1mol/LCH3COOH溶液中含有的氢原子数大于0.4NA C . 将25gCuSO4·5H2O溶于水配成1L溶液,则溶液中Cu2+数目为0.1NA D . 将NA个CO2分子通入1L1mol/L的NaOH中,充分反应后溶液中存在守恒式:c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2CO3)
  • 6. (2022高二下·东莞期中) 室温下,浓度均为0.2mol·L-1的HA和BOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分粒子组分及浓度如图所示。下列说法中错误的是

    A . HA、BOH均为弱电解质     B . X表示HA或BOH分子 C . 电离常数K(HA)=K(BOH) D . 该盐溶液pH=4
  • 7. (2022高二下·东莞期中) 某温度下,反应:H2(g) + CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数K =9/4该温度下,在甲、乙两个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示。

    起始浓度

    c(H2)/mol • L-1

    0.010

    0.020

    C(CO2)/mol·L-1

    0.010

    0.010

    下列判断正确的是

    A . 平衡时,甲容器中H2的转化率为60% B . 平衡时,乙容器中H2的转化率大于60% C . 平衡时,乙容器中c(H2)是甲容器中的2倍 D . 反应开始时,甲容器中的反应速率比乙容器中的反应速率快
  • 8. (2022高二下·东莞期中) 在容积可变的密闭容器中存在如下反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) △H<0,下列对图象的分析中正确的是

    A . 图I研究的是t0时增大压强对反应速率的影响 B . 图II研究的一定是t0时使用了催化剂对反应速率的影响 C . 图III研究的是温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高 D . 图IV研究的可能是压强对化学平衡的影响,且a的压强较高
  • 9. (2022高二下·东莞期中) 常温下,向20mL0.1mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的体积与溶液pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是

    A . a点的pH>1 B . 反应过程中的c(CH3COO-)/c(CH3COOH)比值不断增大 C . c点为理论上的滴定终点,此时V(NaOH)=20mL D . b点时,c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
  • 10. (2022高二下·东莞期中) 下列说法正确的是
    A . 常温下在由水电离出的c(H+)=1×10-14mol/L溶液中可能大量存在Fe3+ B . 常温下,pH均为4的NH4Cl溶液和盐酸中,由水电离出的c(H+)相等 C . 25℃时,浓度均为1mol/L的(NH4)2CO3和(NH4)2Fe(SO4)2溶液中c()前者大 D . 将FeCl2溶液在空气中蒸干后高温灼烧,最后可得Fe2O3或Fe3O4固体
  • 11. (2022高二下·东莞期中) 下列实验操作、现象和结论均正确的是

    选项

    操作

    现象

    结论或解释

    A

    常温下向物质的量浓度均为0.1mol/L的

    NaCl和NaI混合液中逐滴滴入AgNO3溶液

    先出现黄色沉淀

    Ksp(AgCl)<KSp(AgI)

    B

    向两试管同体积同浓度的H2O2溶液中分别滴加5滴FeCl3和CuSO4溶液

    滴入FeCl3溶液的试管产生气泡较快

    催化效果:Fe3+>Cu2+

    C

    把FeCl2溶液滴入酸性KMnO4溶液中

    紫红色褪去

    Fe2+具有还原性

    D

    滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2固体

    溶液红色变浅

    Na2CO3溶液中存在水解平衡

    A . A B . B C . C D . D
  • 12. (2022高二下·东莞期中) 2019年诺贝尔化学奖授予了锂离子电池开发的三位科学家。一种锂离子电池的结构如图所示,电池反应式为 LixC6 + Li1-xCoO2C6 + LiCoO2(x<1)。下列说法正确的是

    A . 放电时,a极为负极 B . 充电时,Li1-xCoO2/LiCoO2电极发生Li+脱嵌,放电时发生Li+嵌入 C . 放电时,若转移0.02mol电子,石墨电极将减重0.21g D . 放电时,Li+在电解质中由a极向b极迁移
  • 13. (2022高二下·东莞期中) Na2CrO4水溶液存在如下平衡:2H++2(黄色)⇌2(橙色)+H2O,在1.00mol/L的铬酸钠(Na2CrO4)溶液中,各种含铬离子的分布分数与pH关系如图所示。下列说法错误的是

    A . Na2CrO4溶液中滴加硫酸,由黄色变为橙色 B . 铬酸(H2CrO4)的第二步电离常数Ka2=10-6.4 C . 要得到纯度较高的Na2CrO4溶液,应控制pH>9 D . pH=6时,Na2CrO4溶液中存在:c(Na+)=2c()+2c()+2c()
  • 14. (2022高二下·东莞期中) 常温下,在新制氯水中滴加 NaOH 溶液,溶液中水电离出来的 c 水(H+)与 NaOH 溶液的体积之间的关系如图所示。下列推断正确的是( )

    A . 用 pH 试纸测定 E 点对应的溶液,其 pH=3 B . F、H 点对应的溶液中都存在 c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-) C . 常温下加水稀释 H 点对应的溶液,溶液的 pH 增大 D . G 点对应的溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)
  • 15. (2022高二下·东莞期中) 将一定浓度的AgNO3溶液分别滴加到浓度均为0.01mol·L-1的NaBr、Na2SeO3溶液中,所得的沉淀溶解平衡曲线如图所示(Br-用Xn-表示,不考虑的水解),下列叙述正确的是

    A . Ksp(Ag2SeO3)≈1×10-10 B . d点对应的AgBr溶液为不饱和溶液 C . 逐滴加AgNO3溶液时,先产生Ag2SeO3沉淀 D . Ag2SeO3(s)+2Br-(aq)⇌2AgBr(s)+(aq)平衡常数为109.6 , 反应趋于完全
  • 16. (2022高二下·东莞期中) 验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。

    在Fe表面生成蓝色沉淀

    试管内无明显变化

    试管内生成蓝色沉淀

    下列说法错误的是(   )

    A . 对比②③,可以判定Zn保护了Fe B . 对比①②,K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化 C . 验证Zn保护Fe时不能用①的方法 D . 将Zn换成Cu,用①的方法可判断Fe比Cu活泼
二、综合题
  • 17. (2023高二下·龙川期中) 东莞市松山湖打造我市首个“氢谷”产业基地;氢气是一种清洁能源,也是重要的化工原料。
    1. (1) 纳米级的Cu2O可作为太阳光分解水的催化剂。一定温度下,在2L密闭容器中加入纳米级Cu2O并通入0.10mol水蒸气发生反应:2H2O(g)2H2(g)+O2(g) △H=+484kJ·mol-1 , 不同时段产生O2的量见下表:

      时间/min

      20

      40

      60

      80

      n(O2)/mol

      0.0010

      0.0016

      0.0020

      0.0020

      上述反应过程中能量转化形式为光能转化为能,达平衡过程中至少需要吸收光能为kJ(保留三位小数)。

    2. (2) 氢气是合成氨工业的原料,合成塔中每产生2molNH3 , 放出92.2kJ热量。已知:

      则1molN-H键断裂吸收的能量约等于kJ。

    3. (3) 已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ/mol

      N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) △H=+67.7kJ/mol

      则H2还原NO2生成水蒸气和氮气反应的热化学方程式是

    4. (4) 氢镍电池是近年开发出来的可充电电池,它可以取代会产生污染的铜镍电池。氢镍电池的总反应式是H2+2NiO(OH)2Ni(OH)2。请由总反应式回答:

      ①电解质溶液应该是(选填酸溶液、碱溶液);

      ②电池放电时,负极反应式为

      ③外电路中每通过0.2NA个电子时,H2的质量理论上减小g。

  • 18. (2022高二下·东莞期中) 酸碱中和滴定、氧化还原滴定和沉淀滴定法在科研和工业生产中都很重要。

    I.为了测定草酸(H2C2O4)溶液的浓度,进行如下实验:取25.00mL草酸溶液于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4 , 用0.0100mol/LKMnO4溶液滴定。发生的反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。试回答:

    1. (1) 滴定终点时的现象:
    2. (2) 若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴至终点,则所测得c(H2C2O4)(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
    3. (3) 在滴定过程中若用去KMnO4溶液体积V数据如下,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为mol/L。

      实验编号

      V始(mL)

      V终(mL)

      V(mL)

      1

      1.00

      13.05

      2

      0.50

      12.45

      3

      0.70

      15.70

    4. (4) 若将KMnO4与稍过量的草酸溶液直接混合,发现开始时变色不明显,但一会后突然Ag2CrO4褪色,猜测其原因是:
    5. (5) II.莫尔法是一种沉淀滴定法,以K2CrO4为指示剂,用标准硝酸银溶液滴定待测液,进行测定溶液中Cl-的浓度。已知常温下Ksp数值如下表。回答下列问题:


      AgCl

      AgBr

      AgCN

      Ag2CrO4

      AgSCN

      颜色

      白色

      浅黄色

      白色

      砖红色

      白色

      Ksp

      1.8×10-10

      5.4×10-13

      1.2×10-16

      9.0×10-12

      1.0×10-12

      当溶液中的Cl-恰好沉淀完全(浓度为1.0×10-5mol/L)时,溶液中的c(Ag+)=mol/L,c()=mol/L。

    6. (6) 若用AgNO3溶液滴定NaSCN溶液,可选为滴定指示剂的是____。
      A . NaCl B . KBr C . Na2CrO4 D . NaCN
  • 19. (2022高二下·东莞期中) 大气环境中NOx的减量化排放受到国内外的广泛关注。利用碳还原NO的反应为:C(S)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g),△S较小。回答下列问题:
    1. (1) 该反应在常温下可以自发进行,则反应的△H0(填“>”“=”或“<”),有利于提高NO平衡转化率的条件是(任写一条)。平衡后,若保持温度和容积不变,向体系中加入少量NO,NO的平衡转化率(填“增大”、“减小”或“不变”)。
    2. (2) 以上反应可分为如下四步反应历程,写出其中第三步的反应:

      第一步:2NO=(NO)2

      第二步:C+(NO)2=C(O)+N2O

      第三步:

      第四步:2C(O)=CO2+C

    3. (3) 对比研究活性炭负载铜、镧的反应活性。在三个反应容器中分别加入La/C、Cu/C、C,通入NO使其浓度达到相同浓度。不同温度下,测得第3小时末(未到达平衡)NO去除率如图所示:

      ①恒温恒容下C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g)下列能说明反应达平衡状态的是

      A.总压强恒定不变。

      B.气体的平均相对分子质量不再改变

      C.气体的平均密度不再改变

      D.Cu/C催化、200℃时NO去除率达50%

      ②据图分析,相同温度下La/C、Cu/C去除NO效果比C更好,可能的原因是(写一条)。

      ③上述实验中,200℃时,若测得NO的去除率为80%,则可能采取的措施是

      A.及时分离出CO2 B.压缩体积

      C.恒容下,向体系中通入氮气   D.寻找更好的催化剂

  • 20. (2022高二下·东莞期中)              
    1. (1) I.丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如下图。

      丙烷脱氢制丙烯的过程中。恒压时向原料气中掺入高温水蒸气,则K(主反应)(填“增大”、“减小”或不变”,下同),转化率α(C3H8)。温度升高,副反应更容易发生的主要原因是

    2. (2) 先以丙烯制丙烯腈,再用丙烯腈在阴极电合成已二腈(弱酸环境),总反应式:2CH2=CH-CN+H2O=NC(CH2)4CN+1/2O2↑,则阳极电极反应式:
    3. (3) II.在2.0L密闭容器中,通入0.10molCH4和0.20molNO2进行反应:CH4(g)+2NO2(g)⇌CO2(g)+N2(g)+2H2O(g) △H<0,温度为T1和T2下,反应时间(t)与容器内甲烷物质的量数据见下表:

      时间(t/min)

      0

      2

      4

      6

      10

      12

      T1 , 甲烷物质的量

      0.10

      0.082

      0.068

      0.060

      0.045

      0.045

      T2 , 甲烷物质的量

      0.10

      0.080

      0.065

      0.055

      0.050

      _

      计算T1、0~2min内NO2的平均反应速率v(NO2)=mol·L-1·min-1 , 温度T2下的平衡常数K=mol·L-1(若提供的数据不足以计算,填“无法确定”)。

    4. (4) 在一恒容密闭容器中,通入一定量CH4和NO2 , 测得在相同时间内,不同温度下,NO2的转化率随温度的变化如下图。c点(填“是”或“不是”)反应达平衡的点。

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